Cтраница 4
Спектры кругового дихроизма олигонуклеотидов с 2 5 -фосфо-диэфирной связью мало отличаются от спектров суммы мономерных компонентов и лишь незначительно меняются с температурой, как показано327 напримере цитидилил - ( 2 - - 5) - цитидина. [46]
Кривая кругового дихроизма дикетона представляет собой просто сумму кривых кругового дихроизма соответствующих монокетонов. [47]
Анализ кругового дихроизма основания ( рис. 141) показывает, что в спектрах солей присутствует очень сильная отрицательная полоса при 420 ммк, а также плечо при 400 ммк. Поскольку полосы поглощения в данном диапазоне длин волн плохо разрешены, вероятно, что обе полосы относятся к переходу одного и того же типа с длиной волны около 420 ммк. То же самое наблюдается и для дицианкобаламина, а именно цир-кулярно-дихроичная полоса цианкобаламина около 430 ммк расщеплена. [48]
Спектр кругового дихроизма дифенилаллена [73] ясно показывает, что такое взаимодействие существенно, и, следовательно, предложенная в данной статье модель может оказаться слишком упрощенной, когда используется для предсказания деталей спектров кругового дихроизма. [49]
Кривые кругового дихроизма дают в общем ту же информацию, что и кривые дисперсии оптического вращения, однако первые часто удобнее для расшифровки и для теоретической расчетной обработки. [50]
Кривые кругового дихроизма дают, в общем, ту же информацию, что и кривые дисперсии оптического вращения, однако первые часто удобнее для расшифровки и для теоретической расчетной обработки. Сигналы кругового дихроизма возникают в оптически активных полосах поглощения, которые в свою очередь являются результатом влияния асимметрического центра ( в общем виде - любого хирального элемента) на характерное для определенного хромофора поглощение. [51]
Спектр кругового дихроизма комплексов [ цис - CoEn2 ( NH3) L ] 3 с L Вг -, С1 - или Н2О в длинноволновой области поглощения состоит [32] из меньшей по величине полосы, расположенной приблизительно при средней частоте полос Л2 и Еп комплекса [ СоЕп. [52]
Кривые кругового дихроизма дают в общем ту же информацию, что и кривые дисперсии оптического вращения, однако первые часто удобнее для расшифровки и для теоретической расчетной обработки. [53]
Кроконат-ион 492 Круговой дихроизм 340, 343 Ксенон 514 ел. [54]
Так как круговой дихроизм возникает в результате различий в поглощении левого и правого циркулярно-поляризованного света, то левый или правый циркулярно-поляризованный свет должен преимущественно взаимодействовать с одним энантиомером соединения, что и проявляется в круговом дихроизме ( гл. [55]
Кетостероиды имеют очень слабый круговой дихроизм; это наводит на мысль, что различные эффекты окружения взаимно уничтожаются почти полностью. [56]
Чтобы понять слабый круговой дихроизм соединения XXXVI ( - 0 19 при 396 ммк), нужно вспомнить, что при отсутствии ангулярной 18-метильной группы в 17 3-ацетилстероиде боковая цепь, по-видимому, может быть ориентирована по-разному. В каждой из этих ориентации нитритная группа занимает определенное пространственное положение. По-видимому, зто и приводит к почти полной компенсации. [57]
При измерении кругового дихроизма угол а является углом оптического вращения вещества; вообще говоря, он неизвестен и изменяется с длиной волны. Например, пусть измеряется эллиптичность, равная 1 при 5890 А для материала, вращение которого Г; четвертьволновая пластинка точно сделана для 5460 А. [58]