Cтраница 1
Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстро удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и ацеталя. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак; чистый альдегид получают, разлагая альдегидаммиак серной кислотой. [1]
Образующийся альдегид немедленно конденсируется с восстановленным нингидрином. Если нагревание с нингидрином ведется при рН 1 - 5, то методами газового анализа можно определить количество свободных аминокислот по количеству образовавшейся углекислоты. [2]
Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстро удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и ацеталя. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак; чистый альдегид получают, разлагая альдегидаммиак серной кислотой. [3]
Образующийся альдегид он определял весовым методом в форме 2 4-динитрофенилгидразона, однако, по-видимому, это определение можно осуществить и спектрофотометрическим методом. Указанным методом Дербетаки определил окиси а-пинена, камфена, 1 2-диизобутилена и сс-метил-стирола. Поскольку реакцию проводят в присутствии воздуха, то 5 - 10 % альдегидов окисляются до соответствующих кислот, если при этом в растворе не присутствует около 10 % ( по весу) соответствующего олефина. [4]
Образующийся альдегид он определял весовым методом в форме 2 4-динитрофенилгидразона, однако, по-видимому, это определение можно осуществить и спектрофотометрическим методом. Указанным методом Дербетаки определил окиси а-пинена, камфена, 1 2-диизобутилена и а-метил-стирола. Поскольку реакцию проводят в присутствии воздуха, то 5 - 10 % альдегидов окисляются до соответствующих кислот, если при этом в растворе не присутствует около 10 % ( по весу) соответствующего олефина. [5]
Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и аце-таля. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак; чистый альдегид получают, разлагая альдегид-аммиак серной кислотой. [6]
В результате гидрирования образующегося альдегида получаются спирты. [7]
В присутствии донора протонов образующийся альдегид подвергается дальнейшему восстановлению до спирта. [8]
При окислении первичных спиртов образующийся альдегид должен быть защищен от дальнейшего окисления в карбоновую кислоту. Можно, например, постоянно отгонять альдегид из реакционной смеси: это вполне осуществимо, так как температура кипения альдегида обычно ниже, чем температура кипения соответствующего спирта. Примечательно, что при надлежащем проведении реакции кратные углерод-углеродные связи почти не затрагиваются. [9]
В присутствии донора протонов образующийся альдегид подвергается дальнейшему восстановлению до спирта. [10]
При окислении первичных спиртов образующийся альдегид должен быть защищен от дальнейшего окисления до карбоно-вой кислоты. Можно, например, постоянно отгонять альдегид из реакционной смеси; это вполне осуществимо, так как температура кипения альдегида обычно ниже, чем температура кипения соответствующего спирта. Лучшие результаты достигаются, если вместо серной кислоты применяют ледяную уксусную кислоту. В этом случае, правда, требуется больше растворителя, однако в течение определенного времени двойные связи С С большей частью не окисляются. [11]
Если смесь диолов обрабатывать кислотой и образующийся альдегид II отгонять с паром, то остается чистый цис-клол. [12]
Если смесь диолов обрабатывать кислотой и образующийся альдегид II отгонять с паром, то остается чистый цыс-диол. [13]
Вигре не поднималась выше температуры кипения образующегося альдегида или кетона; 3) скорость стекания дистиллята не превышала 1 капли в 1 сек. [14]
Дурбетаки 41 предложил макрометод, в котором образующийся альдегид определяют гравиметрически в виде 2 4-динитрофенилгидра-зона. Метод может быть приспособлен для анализа в микромасштабе ( см. пример 7 в гл. [15]