Cтраница 4
Первичные спирты лучше окислять перманганатом калия в щелочной среде, так как в кислой среде промежуточно образующийся альдегид легко переходит в. Если соединение содержит спиртовую и альдегидную группы ( альдозы), то альдегидную группу можно избирательно окислить аммиачным раствором оксида серебра. [46]
Для окисления первичных спиртов до альдегидов часто применяют смесь концентрированной серной кислоты и дихромата натрия; образующийся альдегид во избежание дальнейшего его окисления отгоняют из реакционной смеси. [47]
В связи с тем, что к алкену присоединяется группа о к с о СО, образующийся альдегид всегда содержит на 1 -углеродный атом больше, чем исходный алкен. Так, этилен при оксосинтезе дает пропионовый альдегид, а пропилен - бутиловый альдегид. [48]
Этот способ получения дает хорошие результаты для низших гомологов, так как они очень летучи; поэтому образующийся альдегид тотчас же отгоняется и не подвергается дальнейшему окислению. Высшие же гомологи, мало летучие, оставаясь в окисляющей среде, окисляются дальше, и получаются кислоты. Поэтому получение уксусного альдегида следует вести в таких условиях, чтобы альдегид по мере своего образования перегонялся, то есть прибавлять к нагретому спирту небольшими порциями хромовую смесь. [49]
При получении кислоты окислительную смесь берут в избытке и реакцию проводят с применением обратного холодильника, чтобы образующийся альдегид возвращался в колбу с окислительной смесью. Однако, несмотря на это, продукт часто содержит следы альдегида. [50]