Образующийся альдегид

Cтраница 3

После введения около V4 всего количества хлороформа начинает выпадать желтый осадок соли образующегося альдегида. [31]

Для дегидрирования ненасыщенных спиртов требуются акцепторы водорода, иначе может произойти гидрирование образующегося альдегида. [32]

С целью повышения выхода альдегида полезно применять приемы, позволяющие снизить концентрацию образующегося альдегида в растворе. При восстановлении оксикислот положительное влияние на течение прогресса оказывает добавление борной кислоты. Природа этого явления будет рассмотрена ниже на примере восстановления салициловой кислоты. [33]

С целью повышения выхода альдегида полезно применять приемы, позволяющие снизить концентрацию образующегося альдегида в растворе. При восстановлении оксикислот положительное влияние на течение процесса оказывает добавление борной кислоты. Природа этого явления будет рассмотрена ниже на примере восстановления салициловой кислоты. [34]

Окисление алкилароматич ских соединений до альдегидов сопряжено с определенными трудностями, так как образующийся альдегид окисляется легче, чем метильная группа. [35]

Однако описанный метод применим лишь в том случае, если предотвращено дальнейшее гидрирование образующегося альдегида до спирта или соответственно до углеводорода. Это достигается введением описанного Розенмундом и Цетте [384] контактного яда хннолина-й, который может быть получен из хинолина и серы. Позже Войганд и Мендель [385] нашли, что хинолин - S, состав и строение которого неизвестны, можно заменить твомочевиной. Другими контактными ядами являются фенилгорчичное масло и 2-меркаптобепзтиазол. [36]

Такую реакцию необходимо проводить с соблюдением определенных условий, во избежание дальнейшего окисления образующегося альдегида в кислоту. [37]

Совпадение вывода из схемы. [38]

Следует отметить, что указанный вывод совсем не предполагает обязательного наличия в первлчно образующемся альдегиде того же числа атомов углерода, что и i молекуле исходного углеводорода. [39]

Зависимость концентрации этилового спирта, уксусной кислоты и уксусного альдегида при окислении этилового спирта на платиновом аноде при 0 75 в ( нас. к. э. от количества электричества. [40]

Далее, если альдегид достаточно летуч, можно вести электролиз при повышенной температуре; образующийся альдегид, испаряясь, будет тем самым удаляться из электролизера прежде, чем сможет подвергнуться дальнейшему окислению. [41]

Успех метода зависит от различия между скоростью замены галоида на водород и скоростью гидрирования образующегося альдегида. [42]

Реакция дегидратации а-гликолей вообще и пинаконов в частности является реакцией одновременного окисления-восстановления; в образующихся альдегидах и кетонах кислород образует карбонил с тем из двух гидроксилированных атомов углерода, который в зависимости от его динамического состояния обладает качественно большей способностью окисляться, чем его сосед. Эта большая способность атома углерода к окислению является основной причиной, вызывающей изомерные превращения, и миграция водорода или радикала является лишь следствием ее. [43]

При окислении первичных спиртов до альдегидов бихроматом натрия и серной кислотой ( смесь Бекмана) образующийся альдегид, кипящий, как правило, при температуре значительно ниже, чем исходный спирт, немедленно удаляют отгонкой и тем предотвращают его дальнейшее окисление. [44]

В этой реакции принято отравлять катализатор ( чтобы понизить его активность и помешать дальнейшему гидрированию образующегося альдегида), вводя в реакционную смесь так называемые яды. [45]

Страницы: 1 2 3 4