Cтраница 2
Пирролы реагируют также с муравьиной кислотой, но образующийся альдегид немедленно присоединяет другую молекулу пиррола ( см. стр. Условия, применяемые в превращениях ( 251 - 252) и ( 253 - - 256), иллюстрируют большую активность фу-ранов по сравнению с тиофенами. [16]
При окислении первичных спиртов в кислой среде промежуточно образующийся альдегид легко может превратиться в ацеталь ( см. разд. [17]
При окислении первичных спиртов в кислой среде промежуточно образующийся альдегид может легко превратиться в аце-таль ( см. разд. [18]
Превращение метиларенов в альдегиды связано с трудностями, поскольку образующийся альдегид окисляется легче, чем метиль-ная группа. Поэтому альдегид надо непрерывно удалять из реакционной смеси, например переводя его в - более устойчивые производные. [19]
Для полного окисления раствора необходимо интенсивное размешивание и выведение образующегося альдегида током воздуха, который просасывали водоструйным насосом через барбатер. После прекращения добавки окислительного раствора из смеси выгоняли струей воздуха оставшийся альдегид при температуре 35 - 37 С в течение 30 мин. [20]
![]() |
Изменения логарифма электропроводности ( lg ff катализатора MgO Cr2O3 во время дегидрогенизации этилового спирта. Кривая / - температура 350, кривая 11 - температура 650. [21] |
Мерой каталитической активности нами считался выход реакции в миллимолях образующегося альдегида или кетона на один моль спирта, пропускавшегося с постоянной скоростью. [22]
![]() |
Образование альдегиду пере - образующихся в жидкой фазе в. [23] |
Контрольными опытами было установлено, что при 50 часть образующегося альдегида выносится током пропускаемого кислорода. Кривая на рис. 6 построена с учетом количества альдегида, уловленного в поглотителях на выходе. [24]
Следует предпочесть спирт с высокой температурой кипения, так как образующийся альдегид можно удалять отгонкой. [25]
Проведение окисления первичного спирта по методу Оппенауэра с последующей конденсацией образующегося альдегида ( табл. VIII) требует применений большого избытка алкоголята алюминия, так как вода, выделяющаяся при конденсации, разлагает эквивалентное количество катализатора. [26]
Синтез не может быть применен к алифатическим соединениям, так как образующийся альдегид чувствителен к действию щелочи. [27]
С целью повышения выхода альдегида полезно применять приемы, позволяющие снизить концентрацию образующегося альдегида в растворе. При восстановлении оксикислот положительное влияние на течение процесса оказывает добавление борной кислоты. Природа этого явления будет рассмотрена ниже на примере восстановления салициловой кислоты. [28]
По отгонке растворителя нагревают остающуюся студенистую массу в вакууме при одновременной перегонке образующегося альдегида и собирают фракцию в пределах от 80 до 130 при 8 мм. [29]
Для дегидрирования ненасыщенных спиртов требуются акцепторы водорода, иначе может произойти гидрирование образующегося альдегида. [30]