Амидофосфат

Cтраница 1

Амидофосфаты вступают в реакцию с галоидными алкилами. [1]

Неполные амидофосфаты легко расщепляются в кислой среде при обработке сильными нуклеофилами, например, гидроксилами-ном. [2]

Амидофосфаты типа X2P ( O) N ( CH3) 2 и тионфосфаты типа ( RO) 2P ( S) OX, как правило, обладают слабым антихолинэстеразным действием in vitro. [3]

Схема производства метафосфата аммония. [4]

Образование амидофосфата аммония не происходит, если в реакционную зону сначала подают РгО5 и пары воды, а потом аммиак. При таком порядке подачи реагентов вначале образуется фосфорная кислота, которая взаимодействует с аммиаком с образованием ортофосфата аммония. [5]

Другим представителем амидофосфатов является димефокс [ ( CH3) 2N ] 2P ( O) F. Олдридж и Бернес [7] показали, что срезы печени превращают его в мощный антихолинэстеразный яд. Фенуик и др. [37] исследовали этот эффект более подробно. Печень самцов крыс оказалась приблизительно в 4 раза эффективнее, чем печень самок, что в известной мере напоминало действие печени на шрадан. Однако из трех изученных видов животных печень крысы оказалась наименее эффективной, а печень кролика - наиболее эффективной; в случае шрадана отношения были обратными. [6]

Разнообразны реакции средних амидофосфатов, содержащих у атома азота один или два атома водорода. [7]

Средние фосфаты и амидофосфаты образуются также из фосфитов и алкилгипохлоритов и хлораминов. [8]

Вопрос об окислении амидофосфатов является спорным. Боль - шинство исследований было проделано со шраданом, у которого окислению может подвергаться одна или несколько диметиламид-ных групп. [9]

Интересно отметить, что амидофосфаты с большой алкильной группой при амидном азоте обладают гербицидностью, а N-метил - и N-этиламидофосфаты являются инсектицидами. [10]

Вес тиофосфаты и многие амидофосфаты являются ядами только потому, что в печени они превращаются в вещества с резко выраженным антихолинэстеразным действием. Активирующие ферменты, обусловливающие эти превращения, можно подавить определенными соединениями, в результате чего токсичность таких активируемых ФОС будет снижена. [11]

Усиление реакционной способности аминогруппы амидофосфата в реакции отщепления, которое происходит в результате ее взаимодействия с формальдегидом или продуктом присоединения формальдегида к амину, приводит к ускорению реакции даже в том случае, если протонированный продукт присоединения присутствует лишь в небольшой концентрации. Реакция представляет собой истинный катализ, поскольку продукты реакции могут распадаться с регенерацией формальдегида, и, кроме того, они сами обнаруживают каталитическую активность. [12]

Шрадан и небольшое число других амидофосфатов ведут себя подобно ионизированным соединениям в том смысле, что они проявляют токсичность только по отношению к животным группы А. Это может быть связано с их собственными физическими свойствами или со свойствами их активных метаболитов, которые могут оказаться более полярными, чем исходные вещества. [13]

Очевидно, что в амидофосфатах, содержащих один или более атомов Н при атоме азота, щелочной гидролиз протекает по особому механизму. [14]

Одним из первых примеров использования амидофосфатов в органическом синтезе является получение амидов карбонрвых кислот, однако амидофосфорные кислоты ( амидогидрофосфаты) в этой реакции не применялись. [15]

Страницы: 1 2 3 4