Амидофосфат

Cтраница 2

Они образуются также при гидролизе некоторых амидофосфатов и обработке их алкилнитритами. Синтетического значения эти реакции не имеют - они применяются обычно только для аналитических целей. [16]

Уодсуорс и Эммонз показали, что анионы амидофосфатов реагируют с рядом карбонильных соединений, а именно с альдегидами, зоцт1С 2тами, кстспз. Во всех случаях группа С О или C S заменяется на группу C NR и образуется дкэтилфосфат. Последний обычно выпадает из реакционной смеси в осадок, и его отделить значительно проще, чем окись трифенилфосфина, образующуюся в результате аналогичных реакций иминофосфоранов. Движущей силой рассматриваемых реакций, механизм которых, вероятно, такой же, как и механизм реакции Виттига, должно Зыть образование диэтилфосфата. [17]

Для препаративного получения изоцианатов кислот фосфора фосгениро-ванием амидофосфатов реакцию необходимо проводить в присутствии основания. Наилучшие результаты получены при применении пиридина. Этот метод позволяет получать с хорошими выходами не только моноизоцианаты фосфорных кислот, но и диизоцианаты этих кислот, в том числе и такие, которые другими способами получить невозможно. [18]

Результаты исследований с ди - М - замещенными амидофосфатами представлены в табл. 2, из которой видно, что замена С2Н60 - группы на ( CH3) aN - группу не влияет на противогрибковые свойства соединений, в то время как токсичность по отношению к теплокровным животным значительно уменьшается ( табл. 2, соед. Противогрибковое действие резко возрастает при удлинении углеводородного радикала, расположенного в эфирных группах при фосфоре ( табл. 2, соед. [19]

Изучена экстракция циркония, скандия и тория различными амидофосфатами из растворов азотной, хлористоводородной и роданисто-водородной кислот. [20]

Изучена экстракция циркония, скандия и тория различными амидофосфатами из растворов азотной, хлористоводородной и роданистоводородной кислот. Установлен состав сольватов, образующихся в процессе экстракции. В оптимальных для циркония условиях извлечения изучена также экстракция ряда элементов. [21]

Гидролиз N - Р - связи в амидофосфатах протекает по механизму, отличающемуся от только что описанного для Р - Х - связи. Хит и Касапиери [40] показали, что Р - N-связь очень устойчива в щелочной среде, но не стабильна в кислой. [22]

Почти во всех описанных ниже синтезах, за исключением синтеза амидофосфатов, применение РС1з обеспечивает значительно лучший выход продукта и поэтому является более предпочтительным. [23]

Это, однако, не всегда справедливо; например, токсичность амидофосфата ( IV) подобна токсичности ДФФ, тогда как его антихолестеразная активность низкая. Такое кажущееся противоречие следует объяснить превращением амидофосфата в тканях живого организма в новый продукт окисления, который уже действительно токсичен и проявляет значительные антихолестеразные свойства. Следовательно, он обладает замедленным действием. [24]

Это, однако, не зсегда справедливо; например, токсичность амидофосфата ( IV) подобна токсичности ДФФ, тогда как его антихолестеразная активность низкая. Такое кажущееся противоречие следует объяснить превращением амидофосфата в тканях живого организма в новый продукт окисления, который уже действительно токсичен и проявляет значительные антихолестеразные свойства. Следовательно, он обладает замедленным действием. [25]

Фосфониевые соединения или окиси фосфинов в подобных композициях иногда заменяют на фосфона-ты, амидофосфаты и другие фосфорсодержащие соединения. [26]

Возрастные изменения способности печени крыс окислять гутион. [27]

Возникает вопрос, одна ли и та же ферментная система обусловливает активирование печенью тионфосфатов и амидофосфатов. [28]

В разбавленном растворе гипо-хлорита при нейтральных или слабокислых значениях рН время полупревращения в реакции гидролиза амидофосфата сокращается от нескольких часов ( без гипохлорита) до нескольких секунд. [29]

Таким образом, введением электрофильных заместителей - фосфориль-ного и метансульфонильного - к атому азота в амидофосфатах удалось добиться смещения таутомерного равновесия и, таким образом, впервые доказать таутомерию этого типа веществ. Интересные данные были получены при реакции диэтил - К-диэтилфосфориламидофосфата с диазометаном. [30]

Страницы: 1 2 3 4