Диэтилалюминийгидрид

Cтраница 3

Соединения алюминия, содержащие А1 - Н - связь, главным образом1 диизобутил - и диэтилалюминийгидриды, являются более сильными восстановителями, чем алкильные и ар ильные соединения алюминия. [31]

Мангалл и Митчен [61 ] определяли микрограммовые количества воды и активного водорода по обесцвечиванию растворов комплекса диэтилалюминийгидрида с изохинолином, имеющих интенсивный красный цвет. [32]

Единственным четко выраженным примером неизбирательного присоединения альфа-алкена по месту связи алюминий - водород является реакция диэтилалюминийгидрида со стиролом. [33]

Вторая реакция - взаимодействие полученного диэтилалюми-нийгидрида с этиленом, в результате чего этилен присоединяется к диэтилалюминийгидриду с образованием триэтилалюминия. Реакция протекает при температуре около 80 и давлении 8 - 10 ати. [34]

Как показано экспериментами i [ ll, 28 ], на ход реакции между этиленом, диэтилалюминийгидридом и триэтилалюминием существенно влияют температура, давление этилена и длительность процесса. Степень превращения диэтилалюминийгидрида в триэтилалюминий значительно возрастает с повышением температуры. [35]

Сложность осуществления первой стадии процесса состоит в одновременном взаимодействии твердой, жидкой и газообразной фаз с образованием жидкого диэтилалюминийгидрида. Нежелательной реакцией при этом является гидрогенолиз триэтилалюминия в диэтилалюминийгидрид. Увеличение температуры и давления способствует как основной, так и побочной реакции. [36]

Первая из них представляет одновременное взаимодействие мелкодисперсного активированного алюминия, триэтилалюминия и водорода, в результате чего образуется диэтилалюминийгидрид. Реакция эта протекает под каталитическим воздействием специально активированного титана при температуре НО-120 и давлении 25 - 30 ати. [37]

Необходимо отметить, что повышение температуры до 115 С при 2 0 МПа не сопровождается заметным изменением превращения диэтилалюминийгидрида с возрастанием поглощения этилена, что свидетельствует о протекании в этих условиях побочных реакций. [38]

В стеклянную ампулу емкостью 150 мл, заполненную азотом, помещают 36 г сухого пентена-2 и 17 6 г диэтилалюминийгидрида. Ампулу запаивают и нагревают в течение 6 час. После охлаждения ампулу осторожно вскрывают и отгоняют избыток пентена. [39]

Полимеры, содержащие на конце цепи двойные связи, могут быть превращены в алюминийорганические соединения при проведении реакции с диэтилалюминийгидридом. Так, в результате присоединения алкил-алюминийгидрида по двойным связям в молекуле сополимера стирол-бутадиен образуются алюминийорганические соединения, которые в присутствии соединений переходного металла, например Т1С14 и TiQ3, дают полимерные катализаторы типа катализаторов Циглера - Натта. [40]

С Н5) з 11 / 2Н2 - ЗНА1 ( С2Н5) 2 триэтилалюминии является источником органических радикалов при образовании диэтилалюминийгидрида из алюминия и водорода. В связи с этим скорость реакции образования его зависит от концентрации триэтилалюминия в реакционной смеси. Согласно этому уравнению молярное стехиометрическое соотношение А1 ( С2Н5) 3: А1 должно быть не менее двух. [41]

В результате изучения основных кинетических характеристик прямого синтеза диэтилалюминийгидрида [30] подтверждено, что от режима перемешивания значительно зависит скорость образования диэтилалюминийгидрида. [42]

В результате реакции, которую можно осуществлять в углеводородной среде ( например, в гексане или циклогексане), получается раствор диэтилалюминийгидрида. [43]

Таким образом, хроматографически определяемыми соединениями после гидролиза триэтилалюминия будут следующие продукты: этан, образующийся из всех соединений, водород из диэтилалюминийгидрида, бутан из диэтилбутилалюминия и спирт из диэтилэтоксиалюминия, а также оставшийся неизмененным н-гептан. [44]

Поточная схема получения нормальных первичных спиртов Се-Сю алю-моорганическим синтезом. [45]

Страницы: 1 2 3 4