Хлористый амил

Cтраница 1

Хлористый амил омыляют в амиловый спирт ( пентазол), который сам по себе или в виде ацетата является важнейшим растворителем для лаковой промышленности. Пентан получают из газового бензина перегонкой, он представляет собой смесь примерно равных частей к-пентана и изопентана. С недавнего времени стали использовать только к-пентан. [1]

Хлористый амил при подобной же обработке растворялся чрезвычайно медленно; в водной жидкости открыто было также присутствие соляной кислоты и амильного алкоголя. [2]

Схема установки монохлорировапия пентана. [3]

Чистые хлористые амилы, образующие кубовый остаток в колонне IV, направляют на гидролиз. [4]

Образующийся при омылении хлористых амилов в небольших количествах диамиловый эфир является хорошим растворителем для различных природных смол и может использоваться для получения реактива Гриньяра. Таким способом можно непрерывно перерабатывать побочные продукты процесса. [5]

Скорости таких реакций двойного обмена хлористых амилов снижаются в обращенной последовательности: первичные хлориды реагируют значительно быстрее, чем вторичные, которые в свою очередь реагируют быстрее, чем третичные. Таким образом, олеиновокислый натрий действует при этой реакции как своеобразный катализатор. [6]

С той же легкостью, с какой действует хлористый амил, реагирует бензолом в присутствии хлористого алюминия з-хлорамилбензамид. [7]

Существует также другой, не прямой способ гидролиза хлористых амилов и гексилов, предложенный теми же авторами, который заключается в том, что смесь хлористых соединений при температуре от 170 до 250 и давлении, равном 20 ат, нагревают с уксуснокислым натрием1 в присутствии растворителя или без такового. В результате происходит образование смеси соответствующих амиловых и гексиловых эфиров уксусной кислоты; кроме того одновременно получается смесь олефинов. Полученные таким образом эфиры уксусной кислоты могут быть обычными способами легко превращены затем в соответствующие спирты. В качестве примера приведем следующую рецептуру: 4 5 л смеси монохлорзамещенных лентанов ( или гомологичных галоидозамещенных), 13 6 - 18 л метилового спирта и 2 8 кг технического сухого муравьинокислого натрия загружают в подходящий вращающийся аппарат для работы под давлением и нагревают смесь в течение 6 час. Образующийся при реакции метиловый эфир муравьиной кислоты можно во время процесса непрерывно удалять через специальный вентиль, о это однако не обязательно. Реакционную смесь по окончании нагревания охлаждают и отделяют жидкость от нерастворимых солей, состоящих главным образом из хлористого натрия. При перегонке отделенной от солей жидкости сначала отгоняется метиловый эфир, муравьиной кислоты ( темп. Полученный метиловый эфир муравьиной кислоты переводят путем, гидролиза едкой щелочью в метиловый спирт и щелочную соль муравьиной кислоты, и оба эти продукта употребляют вновь при следующих операциях. [8]

При омылении кипячением с щелочами этих хлоропроизвод-пых ( хлористых амилов) получают смесь амиловых спиртов; в и заключается важность вышеуказанной реакции. [9]

Хлорирование пентана осуществляется в промышленности с целью получения хлористых амилов для последующего их превращения в амиловые спирты. [10]

Выхода амилового эфира уксусной кислоты при получении его из хлористого амила в присутствии и в отсутствии, активированного древесного угля. [11]

По Clark y43 получение амиловых эфиров лучше всего вести не путем прямой этерификации хлористых амилов, а путем этерификации спиртов, полученных при гидролизе хлористых амилов; а так как третичный спирт не поддается прямой этарификации при действии обычных реагентов, то его предварительно удаляют из - подлежащей этерификации смеси амиловых спиртов, которую ацети-лируют затем в котле при 125е в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. [12]

Значительное количество амиловых спиртов получают хлорированием Cs-фракции природных бензинов с последующим омылением полученной смеси хлористых амилов ( см. стр. [13]

Скорости этерификации хлористых амилов при действии уксуснокислого калия при 180. [14]

Приведенные в табл. 136 цифры показывают, что первичные хлориды эте-рифицируются гораздо легче, чем вторичные, Третичные хлористые амилы в отсутствии воды не образуют эфиров, а переходят в триметилэтилен. [15]

Страницы: 1 2 3 4