Исследование - кинетика - электродный процесс
Cтраница 2
В современных полярографических методах исследования кинетики электродных процессов применяется как постоянный, так и переменный ток. [16]
На основе успехов по исследованию кинетики электродных процессов и изучения их механизма были созданы необходимые предпосылки для успешного развития основной электрохимической промышленности, промышленности химических источников тока и промышленности органического электросинтеза. [17]
Широкое применение хронопотенциометрия находит для исследования кинетики электродных процессов и особенно для изучения химических реакций, осложняющих электродные процессы. Большие возможности хронопотенциометрии для электрохимических и физико-химических исследований обусловлены относительно простой по сравнению с другими вольтамперны-ми методами математической обработкой хронопотенциограмм. [18]
Широкое применение хронопотенциометрия находит для исследования кинетики электродных процессов [17] и особенно для изучения химических реакций, осложняющих электродные процессы. [19]
 |
Линии тока при свободной конвекции в кольцевом пространстве между двумя цилиндрическими электродами. [20] |
В электроаналитической химии, в исследованиях кинетики электродных процессов и массопереноса обычно используется избыток фонового электролита. Причина этого состоит не только в том, что изменения потенциала в растворе оказываются небольшими; существенно и то, что коэффициенты активности, транспортные свойства и даже свойства межфазной границы мало изменяются при небольших изменениях концентрации реагента. [21]
 |
Линии тока при свободной конвекции в кольцевом пространстве между двумя цилиндрическими электродами. [22] |
В электроаналитической химии, в исследованиях кинетики электродных процессов и массопереноса обычно используется избыток фонового электролита. Причина этого состоит не только в том, что изменения потенциала в растворе оказываются небольшими; существенно и то, что коэффициенты активности, транспортные свойства и даже свойства межфазной границы мало изменяются при небольших изменениях концентрации реагента. [23]
Такие электроды нередко применялись при исследовании кинетики электродных процессов в солевых расплавах. [24]
Все применяемые до сих пор методы исследования кинетики электродных процессов в солевых расплавах можно разбить на три трупы: а) основанные на применении постоянного тока, б) основанные на применении переменного тока, в) полярографические методы. [25]
Одним из наиболее широко используемых методов исследования кинетики электродных процессов является метод стационарных поляризационных кривых. [26]
ДЭС, что особенно важно при исследовании кинетики электродных процессов на твердых электродах, размер истинной поверхности которых необходимо специально учитывать. [27]
Для лиц, недостаточно знакомых с методами исследования кинетики электродных процессов, соответствующий обзор дан в гл. [28]
В изложении экспериментальных данных особое внимание уделено исследованию кинетики электродных процессов. [29]
Следует отметить два существенных преимущества описанного выше метода исследования кинетики электродных процессов по сравнению с методом поляризационных измерений. Во-первых, поскольку концентрация НВЧ, и, следовательно, положение и форма кривой ф - 1п [ М ] однозначно определяются потенциалом электрода и не зависят от величины истинной поверхности электрода, то зависимость концентрации НВЧ от потенциала поляризации дает важную информацию в тех случаях, когда обычные поляризационные кривые искажены вследствие изменения величины поверхности, например, из-за ее растравливания. Искажающее влияние, так же, как и при поляризационных измерениях, в этом случае оказывает только омическое падение потенциала. Во-вторых, если проводить измерение концентрации НВЧ, например, по диффузионному предельному току окисления НВЧ на индифферентном индикаторном электроде, то по зависимости концентрации НВЧ от тока поляризации можно изучать электродный процесс при очень высоких плотностях тока, когда обычные поляризационные измерения неизбежно искажаются омическим падением потенциала. Необходимо только, чтобы при этом не происходило изменения активности самого электрода и его истинной поверхности, не менялась концентрация ионов устойчивой валентности в растворе и не наступала пассивация электрода. Поскольку при поляризационных измерениях в общем случае необходимо учитывать одновременно как омическое падение потенциала, так и изменение истинной величины поверхности, то возможность частичного устранения влияния этих искажений при использовании описанного выше метода существенно повыш ает точность измерений. [30]
Страницы: 1 2 3 4