Исследование - кинетика - электродный процесс
Cтраница 3
Даже в случае ртутных электродов в целом ряде случаев исследований кинетики очень быстрых электродных процессов различными нестационарными методами были получены сильно различающиеся значения констант скоростей. Принято считать, что эти расхождения являются отражением принципиальной невозможности полного теоретического учета динамических свойств границы раздела электрода с раствором, в особенности в случае адсорбции. [31]
 |
Катодная поляризация никеля в 0 1 / V растворе NaCI. [32] |
На рис. 68 графически показаны результаты, полученные при исследовании кинетики электродных процессов на алюминии в пленке толщиной 165 мк и в объеме 0 1 N раствора NaCI. Как видим, кривые катодной поляризации алюминия резко отличаются от разобранных выше кривых. [33]
С конца 1940 - х годов развивается и другой метод исследования кинетики электродных процессов путем измерения фарадеевского импеданса. В последние годы развиваются хронокулонометрия и ее модификации, которые позволяют изучать адсорбцию на электродах. [34]
Поскольку сведения о закономерностях гетерогенных реакций переноса электронов получают при исследовании кинетики электродных процессов, необходимо знать природу стадий, из которых складывается электродный процесс, и степень влияния отдельных стадий на скорость всего процесса в целом. [35]
Изложение, даже беглое, всех применяющихся в настоящее время методов исследования кинетики электродных процессов не может быть осуществлено в учебнике по теоретической электрохимии. Здесь же будут даны лишь те минимальные сведения, без знания которых могут остаться непонятными некоторые вопросы теоретической электрохимии. [36]
 |
Зависимость энергии активации катодного осаждения Zn от концентрации ZnSCU.| Зависимость энергии активации анодного растворения Zri от концентрации ZnS04. [37] |
Это заключение сделано на основании согласующихся результатов, полученных различными методами исследования кинетики электродных процессов на цинковом и кадмивом электродах: температур-но-кинетическим методом [2], методом быстрого измерения поляризации [3], методом сравнительных данных, полученных на покоющемся и вращающемся электродах. Известно, что на энергию активации процессов, сопровождающихся химической поляризацией, сильно влияет режим электролиза - энергия электрического поля электродов. [38]
 |
Принципиальная схема многоцикличного гальваностатического осциллополярографа. [39] |
Для аналитических целей хронопотенциометрия используется сравнительно редко, чаще она применяется для исследования кинетики электродных процессов. [40]
В четвертой главе кратко изложены основные положения и наиболее часто используемые методы исследования кинетики электродных процессов. При обсуждении кинетики и механизма электродных реакций комплексов металлов значительное внимание уделяется химическим стадиям, природе участвующих в электрохимических стадиях комплексов и их взаимодействию с материалом электрода. [41]
В опубликованных недавно работах [18, 12] была показана целесообразность применения осциллографического метода при исследовании кинетики электродных процессов, протекающих на растворяющихся электродах. [42]
Наряду с методом стационарных поляризационных кривых, полярографией и импульсным гальваностатическим методом при исследовании кинетики электродных процессов используют многие другие методы, из которых в первую очередь необходимо отметить импульсный потенциостатический метод, вольт-амперометрию при линейно изменяющемся потенциале и метод фарадеевского импеданса. [43]
Большим вкладом в теорию кинетики растворения явились работы Фрумкина и Левича 2, посвященные исследованию кинетики электродных процессов и установлению количественных закономерностей конвективной диффузии. Эти работы стали существенной частью современных представлений о кинетике растворения, согласно которым процесс растворения состоит из трех основных стадий. [44]
Величина переходного времени является характеристикой концентрации деполяризатора в растворе; она важна и при исследовании кинетики электродного процесса. Переходное время определяется по р - t - кривой. [45]
Страницы: 1 2 3 4