Диэфир

Cтраница 1

Диэфиры имеют значительно более высокую температуру кипения и, следовательно, меньшую испаряемость и более высокую температуру вспышки, чем аналогичные минеральные масла такой же вязкости. [1]

Кривые поглощения кислорода ди - ( 1 3-диметилгексил себа-динатом во времени. [2]

Диэфиры в чистом виде ( с присадками) и в смеси с углеводородными и синтетическими маслами с успехом применяются для смазки авиационных поршневых и реактивных двигателей, различных механизмов и приборов управления наземных машин и самолетов, в качестве жидкостей для гидросистем и амортизаторов, противооткатных устройств орудий и других целей. [3]

Кривые поглощения кислорода ди - ( 1 3-диметилгексил себа-динатом во времени. [4]

Диэфиры применяют вместо минеральных масел в качестве основы при изготовлении консистентных смазок, что позволило значительна расширить температурный предел применения смазок. [5]

Зависимость вязкости.| Зависимость набухания в ди-2 - этилгексилсебацинате от продолжительности испытаний при 100. [6]

Диэфиры применяют вместо, минеральных масел в качестве основы при изготовлении консистентных смазок. Эти смазки обладают тем преимуществом, что позволяют значительно расширить температурный предел их применения как в области положительных, так и в области отрицательных температур и в то же время они значительно менее летучи при повышенных температурах. [7]

Диэфиры несколько более стабильны к окислению, чем нефтяные масла соответствующей вязкости. [8]

Номограмма определения вязкости масла для подшипников разных диаметров. [9]

Диэфиры обладают значительно лучшей, чем у минеральных масел, вязкостно-температурной характеристикой и термической стабильностью в присутствии антиокислительных присадок и малой испаряемостью, благодаря чему получили сравнительно широкое применение в качестве жидких смазок для подшипников авиационных газовых турбин, а также в качестве жидкой основы для некоторых высокотемпературных и приборных пластичных смазок. [10]

Диэфиры сложные 181 Добавки к смазкам 483 и ел. [11]

Диэфир 317 в результате ацилоиновой конденсации дает соединение, которое, по данным ИК-спект-ров, соответствует ацилоину. [12]

Диэфиры, приготовленные на основе спиртов разветвленного строения, имеют значительно лучшие показатели по термической стабильности, чем алифатические диэфиры, приготовленные на базе первичных спиртов. [13]

Диэфиры ( VII) тиосульфокислот в значительной степени уступают по действию на бактерии и грибы аналогичным моноэфирам; многие из них не проявляют активности по отношению к В. [14]

Диэфир выпадает из раствора по мере образования и может быть легко отфильтрован и промыт водой, спиртом и эфиром, так как он совершенно не растворим во всех указанных растворителях. Соединение это довольно легко растворяется в этиловом эфире уксусной кислоты, бензоле и хлороформе. После перекристаллизации из последнего диэфир плавится при 205; определение серы ( по Кариусу) полностью подтверждает его строение. [15]

Страницы: 1 2 3 4