Диэфир
Cтраница 4
 |
Свойства диэфиров [ по 1 ]. [46] |
Диэфиры фталевой кислоты, молекула которых содержит циклическую группу, более вязки и имеют худшие вязкостно-температурную кривую и температуру застывания, чем диэфиры алифатических двухосновных кислот. [47]
Диэфир адипиновой кислоты кипятился с рассчетным количеством 5 % - го спиртового раствора КОН в течение 3 - 5 часов. [48]
Диэфиры ациламидофосфорных кислот являются исходными веществами дЛя получения разнообразных производных фосфорной кислоты, например, хлор ангидридов N - диалкокси-и N-диароксифосфонилиминокарбоновых кислот [1, 2], тио-производных ациламидофосфорных кислот [ 3J и многих других. Во всех этих случаях для получения диэфиров ациламидофосфорных кислот необходимо приготовление сухих фенолятов или растворов алкоголятов натрия, что связано с рядом неудобств и значительной затратой времени. Кроме того, получение диэфиров ациламидофосфорных кислот из высших спиртов и дихлоран-гидридов ациламидофосфорных кислот или трихлорфосфа-зоацилов по этим способам связано с большими трудностями, так как удаление избытка спирта требует высокой температуры. [49]
Диэфиры алифатических кислот пригодны как смазочные масла до 300; выше этой температуры они коксуются даже сильнее нефтяных масел. [50]
Диэфиры сульфоянтарной кислоты и алкилоламидов насыщенных жирных кислот фракции Cj7 - 20 являются активным эмульгатором-стабилизатором, обеспечивающим получение инвертных эмульсий, работоспособных в широком диапазоне температур. [51]
Диэфиры малоновой кислоты и ее производных наиболее часто используются в синтезе; их алкилирование - классический подход для образования новых углерод-углеродных связей. Моноалкилирование обычно протекает с умеренным выходом, причем для этого можно применять как первичные, так и вторичные алкилгалогениды. Типичная последовательность реакций представлена на схемах ( 154) [157] и ( 155) [158]; гидролиз малоновых эфиров обсуждается в разд. [52]
Диэфиры изоцианатофосфорной кислоты представляют собой бесцветные жидкости, обладающие ярко выраженными свойствами изоцианатов. [53]
Диэфир диглицидной кислоты получают с выходом 130 г в виде масла, кипящего при 195 - 205е / 1 мм. Сначала отгоняется при 150 - 195 / 1 мм 70 г смеси зфиров монс - и д-иглицидных кислот. Во времена Эрленмейера, Дарзана и Кланзена получение эфиров диглицидных кислот не представляло особого интереса. [54]
Диэфир пеларгоновой кислоты и дипропиленгликоля может применяться для получения низкотемпературного масла, но не в чистом виде. Подобно большинству гликолей он имеет высокую упругость пара при 204 С по сравнению с эфирами двухосновных кислот, кроме того, характеризуется неустойчивой температурой застывания и вязкостью при - 54 С. [55]
Диэфиры алифатических кислот пригодны как смазочные масла до 300; выше этой температуры они коксуются даже сильнее нефтяных масел. [56]
Образующиеся диэфиры N-диалкил - ( диарил) - фосфонкарбомоил-фосфон О ВЫх кислот оказались довольно сильными инсектицидами контактного действия. [57]
Страницы: 1 2 3 4