Диэфир

Cтраница 2

Диэфир, полученный из этого соединения и жирной кислоты С4 6, хорошо растворяет поливинилхлорид. Большой дипольный момент SOa-группы вызывает, как и следовало ожидать, снижение критической температуры растворения поливинилхлорида, вследствие чего из него нельзя получать пасту. [16]

Диэфир 37, имеющий три хиральных центра, представляет собой смесь четырех диастереомеров примерно в равных соотношениях. [17]

Диэфир очищается по обычной схеме. Эта технология позволяет исключить стадию конденсации и очистки фталевого ангидрида. [18]

Диэфиры из кетонов или альдегидов и кислот можно получать, вероятно, через ангидрид кислоты ( пример г) и из эфира при реакции обмена ( разд. [19]

Диэфиры ( VII) тиосульфокислот в значительной степени уступают по действию на бактерии и грибы аналогичным моноэфирам; многие из них не проявляют активности по отношению к В. [20]

Диэфиры, полученные из спиртов и кислот с прямой цепью, имеют меньшую упругость паров и, следовательно, менее летучи, чем их гомологи с разветвленной цепью. Так как эти последние обладают более низкой температурой застывания, то в выборе компонентов для получения низкозамерзающих и малолетучих масел всегда приходится итти на некоторый компромисс. Обычно этим требованиям отвечают диэфиры с минимальным количеством боковых ответвлений, состоящих из небольшого числа углеродных атомов. [21]

Диэфиры - жидкости на основе сложных эфиров двухосновных кислот ( адй-пиновой, себациновой и др.) с первичными или многоатомными спиртами ( например, пентаэритритом) - представляют собою маслянистые жидкости с хорошей смазывающей способностью, удовлетворительной вязкостно-температурной характеристикой, малой испаряемостью и высокой температурой вспышки. [22]

Диэфиры с длинной цепью образуют циклические ацилои-ны. [23]

Диэфиры могут претерпевать как ацилоиновую конденсацию, так и циклизацию по Дикману, причем направление реакции зависит главным образом от характера и количества конденсирующего средства. [24]

Диэфир 1 2-нафтохинон - 2-диазид - 5-сульфокислоты и 2 4 4-триоксибензофенона ( ДЭНТ) - светочувствительный ярко-желтый порошок без запаха. Хорошо растворим в бензоле, хлороформе, диоксане, мало растворим в этаноле, практически не растворим в воде. [25]

Диэфир; обычно его получают по реакции альдегида с 2 молями спирта в присутствии кислоты. Если вместо альдегида ваять кетон, образуется кеталь, хотя его тол е называют иногда ацеталем. [26]

Зависимость значения е некоторых диэфиров себациновой ( 1 и фта-левой ( 2 кислот от числа углеродных атомов в спиртовом радикале [ Л. 6 - 6 ]. [27]

Диэфиры являются соединениями полярного характера. [28]

Диэфиры, как правило, более стабильны и менее растворимы, чем диацетаты. [29]

Диэфиры тритиоугольной к-ты вступают в диеновый синтез, напр. [30]

Страницы: 1 2 3 4