Диэфир

Cтраница 3

Диэфиры подобно некоторым углеводородам не имеют строго определенной температуры застывания, но вязкость их увеличивается до тех пор, пока они не теряют текучести. Установлено, что вязкость часто зависит от времени, в течение которого жидкость выдерживается при низкой температуре. Многие ди-эфиры могут быть в переохлажденном состоянии ниже своей температуры плавления и вязкость их при низкой температуре увеличивается с течением времени. По этой причине спецификация М1Ь - Ь-7808 Д требует, чтобы вязкость масла изменялась не более чем на 6 % при - 54 С после хранения при этой температуре в течение 3 ч 35 мин и чтобы вязкость не превышала 17 000 ест при - 54 С при начальной допустимой вязкости 13000 ест после 72-часового хранения при этой температуре. [31]

Диэфиры дитиоугольной к-ты образуются по р-ции тиолов с N. [32]

Диэфиры, содержащие диспергирую щие полимерные присадки, образуют значительно меньше осадков при испытании на этом стенде. [33]

Диэфиры, как и минеральные масла, применяются в г ид-равлических системах часто в виде смеси с другими компонентами. Например, высокотемпературная гидравлическая жидкость MIL-H - 8446 представляет собой сложный эфир кремневой кислоты, содержащий 15 % ди ( 2-этилгексил) себацината. [34]

Блок-схема получения диметилтерефталата. [35]

Диэфир очищается по обычной схеме. Такая технология позволяет исключить стадию конденсации и очистки фталевого ангидрида. [36]

Диэфиры полиэтилен - и полипропиленгликолей с длинно-цепочечными жирными кислотами растворимы в моторных бензинах - и частично в минеральных маслах. [37]

Зависимость коэффициента трения ( J, от молекулярного веса эфиров адипиновой кислоты. [38]

Диэфиры с прямой цепью имеют меньшее давление насыщенных паров, чем их гомологи, полученные из кислот или спиртов изостроения. Так как диэфиры изостроения имеют более низкую температуру застывания, то при выборе исходных продуктов для получения масел с хорошими низкотемпературными свойствами и малой летучестью всегда приходится идти на некоторый компромисс. [39]

Фторзамещенные диэфиры обладают повышенной термической и химической стабильностью и огнестойкостью. [40]

Диэфир тетрахлордибутоксибензола ( выпущен фирмой Ernst Jager, Дюссельдорф, под названием еганол GB и фирмой Stickstoffwerke Linz под названием моллан С) отличается высокой щелочеустойчивостью и поэтому должен найти применение для специальных целей, хотя сам производитель указывает, что этот диэфир неограниченно совмещается только с натуральным каучуком. В смеси с диоктилфталатом совместимость его с поливинилхлоридом повышается. При проверке совместимости еганола GB с триацетатом целлюлозы установлено, что из полученных прозрачных и мягких пленок, содержащих 25 % еганола, наблюдается заметное выпотевание, а из пленок, содержащих 50 % пластификатора, более значительное его выпотевание. [41]

Диэфиры тиосульфбкислот ( XI), представляющие собой тиоаналоги известного противолейкозного средства миелоса-на, испытаны Центральным институтом гематологии и переливания крови при определенных видах миелолейкоза и лимфоме мышей. [42]

Отстоявшиеся диэфиры перекачиваются в мешалку для обработки гидроокисью металла. Реакцию ведут сначала при 28 - 30 С, а затем температуру медленно поднимают до 80 С. Полученную присадку сушат в реакторе до содержания воды не более 0 1 % и направляют в центрифуги, где при 110 - 115 С удаляют механические примеси. [43]

Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот - адипиновой, азела-иновой и себациновой. [44]

Диэфиры фталевой кислоты, молекула которых содержит циклическую группу, являются более вязкими и имеют худшие вязкостно-температурную кривую и температуру застывания, чем диэфиры алифатических двухосновных кислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4