Исследование - масс-спектр
Cтраница 1
 |
Зависимость между структурой бу-тильного радикала и вероятностью образования ионов С4Нд -. [1] |
Исследование масс-спектров 2 2-диметил - 3 4-декадиена, 2 2 7 7-тетраметил - 3 4-октадиена, 7 7-диметил - 3 4-октадиена и 4 4-диметил - 1-пентена [118] показало, что пики ионов, образующихся при распаде молекулярного иона на бу-тильный радикал и осколок, содержащий кратные связи весьма интенсивны. [2]
Исследование масс-спектров одиннадцати различно замещенных простых эфиров при энергии ионизирующих электронов 70 и 12 эв [201] показало, что вероятность отрыва метильного радикала как при 70, так и при 12 эв ниже отрыва и-пропильного, - бутиль-ного, - амильного и - гексильного радикалов. Однако если у одного и того же а-атома углерода имеются две метальные группы, то вероятность отрыва одного из них сопоставима с возможностью отрыва я-бутильного или - амильного радикала, связанных с другим ос-атомом углерода. [3]
 |
Кинетические параметры реакций аномального распада и изомеризации алкильных радикалов. [4] |
Исследование масс-спектров этиленовой и пропиленовой фракций показывает, что происходит главным образом реакция распада, а не реакция изомеризации - распада. [5]
Исследование масс-спектров, обусловленных перезарядкой [46, 47] для реакций ряда ионов ( NHg, NO, Xe, Не 1, Аг и др.) с молекулами углеводородов ( СН4, С2Н6, С3Н8, С2Н4, С3Н6), показывает большое разнообразие диссоциативных процессов, сопровождающих перезарядку. При этом происходят как экзотермичные, так и эн-дотермичные процессы. Последние происходят при передаче кинетической энергии или энергии возбуждения от ударяющего иона. [6]
Исследование масс-спектров, обусловленных перезарядкой 144, 45 ] для реакций ряда ионов ( NHJ, NO, Xe, Не, Аг и др.) с молекулами углеводородов ( СН4, С2Н6, С3Н8, С2Н4, СзНе), показывает большое разнообразие диссоциативных процессов, сопровождающих перезарядку. При этом происходят как экзотермические, так и эндотермические процессы. Последние происходят при передаче кинетической энергии или энергии возбуждения от ударяющего иона. [7]
Исследование масс-спектров, обусловленных перезарядкой [44, 45] для реакций ряда ионов ( NH, NO, Xe, Не, Аг и др.) с молекулами углеводородов ( СН4, С2Н6, С3Н8, С2Н4, С3Н6), показывает большое разнообразие диссоциативных процессов, сопровождающих перезарядку. При этом происходят как экзотермические, так и эндотермические процессы. Последние происходят при передаче кинетической энергии или энергия возбуждения от ударяющего иона. [8]
Исследование масс-спектров при низких энергиях наряду с изменением температуры позволяет также выявить различия между диастереомерами. [9]
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих различное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [10]
Исследование масс-спектров алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических углеводородов показало, что диссоциативная ионизация их молекул протекает весьма селективног вместе с тем они, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому в качестве аналитических могут быть использованы пики как молекулярных, так и осколочных ионов. [11]
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих раз личное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [12]
Исследование масс-спектров гептанолов [164], содержащих гид-роксил у второго, третьего и четвертого атомов углерода, показало, что в них широко представлены ионы ( СПН2ПОН), где п 2 3 4 соответственно. [13]
Исследование масс-спектра дибензофурана [244] и его меченных О18 аналогов позволило детально охарактеризовать направления распада. Пик молекулярных ионов в масс-спектре дибензофу - рана является максимальным, характеризуя ароматичность данного соединения. [14]
Исследование масс-спектров алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических углеводородов показало, что диссоциативная ионизация их молекул протекает весьма селективно, вместе с тем они, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому в качестве аналитических могут быть использованы пики как молекулярных, так и осколочных ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4