Исследование - масс-спектр
Cтраница 3
Исследование масс-спектров непредельных соединений типа С Н2 / г 2 показывает, что диеновые, цикломоноолефиновые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные пики молекулярных ионов, которые после внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда на низшие могут быть использованы для установления распределения углеводородов С Н2 2 по молекулярным весам. [31]
Исследование масс-спектров ароматических карбонилсодержа-щих систем позволяет обнаружить орто-эффект. Так, в масс-спектрах акридоновых алкалоидов [195] присутствуют пики ионов ( М-19), так же как в масс-спектре 1-этоксиакридонов; однако эти пики отсутствуют, если этоксигруппа находится в пери-положении к карбонильной группе. [32]
Исследования масс-спектров пятичленных нафтеновых углеводородов, проведенные Стивенсоном [103], показали, что под действием электронного удара происходит перегруппировка возбужденного молекулярного иона в соответствующий ион олефина, который претерпевает дальнейшую диссоциацию. Так, например, при диссоциации метилциклопентана, меченого С13, не отрывается непосредственно метильная группа, а протекает ряд последовательных реакций разложения, приводящих к образованию метильных и других более тяжелых осколочных ионов. [33]
Исследование масс-спектров непредельных соединений типа СпН2п - 2 показывает [76], что диеновые, цикломоноолефи-новые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные молекулярные ноны. [34]
Исследование масс-спектров непредельных соединений типа СпН2ч 2 показывает, что диеновые, цикломоноолефиновые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные пики молекулярных ионов, которые после внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда на низшие могут быть использованы для установления распределения углеводородов С Н2 / г 2 п молекулярным весам. [35]
Исследование масс-спектров нафтеновых, моноолефиновых и ароматических углеводородов показывает, что следует учитывать наложение нафталина и метил-нафталина ( молекулярные веса 128 и 142) на ионы с массами 128 и 142, соответствующими молекулярным весам нонанов и деканов. Поэтому распределение парафиновых углеводородов должно устанавливаться по масс-спектру образца, из которого удалены ароматические углеводороды. [36]
Исследование масс-спектров нафтеновых, моноолефиновых и ароматических углеводородов показывает, что следует учитывать наложение нафталина и метил-нафталина ( молекулярные веса 128 и 142) на ионы с массами 128 и 142, соответствующими молекулярным весам нонанов и деканов. Поэтому распределение парафиновых углеводородов должно устанавливаться по масс-спектру образца, из которого удалены ароматические углеводороды. [37]
При исследовании масс-спектров этой же фракции были обнаружены относительно высокие интенсивности пиков, отвечающих ионам с массами 97, 111, 125; эти ионы образуются при отрыве по а-связи по отношению к кольцу длинного алкильного радикала. [38]
При исследовании масс-спектров полихлоралкенов, с двойной связью в положении 1 и атомами хлора в а, а, со-положениях [288] было установлено, что они обладают значительной устойчивостью к электронному удару. [39]
 |
Типичные ион-молекулярные реакции. [40] |
При исследовании масс-спектров алкилбензолов [6, 7] и, в особенности, / г-ксилола, меченного дейтерием или С13 в разных положениях [8], установлено появление таких ионов, образование которых обусловлено перегруппировкой, происходящей до или во время диссоциации. Исследования показали, что перегруппировки распространены значительно чаще, чем это предполагалось ранее, однако механизм процесса перегруппировки пока не ясен. [41]
При исследовании масс-спектров насыщенных спиртов, алифатических и нафтеновых, было установлено, что специфичность процессов диссоциативной ионизации обусловлена особенностями структуры углеводородного радикала и положением гидроксильной группы. [42]
При исследовании масс-спектров насыщенных спиртов, алифатических и нафтеновых установлено, что специфичность процессов диссоциативной ионизации обусловлена особенностями структуры углеводородного радикала и положением гидроксильной группы. [43]
При исследовании масс-спектра неизвестного соединения одной из важнейших характеристик является масса молекулярного иона, характеризующая молекулярный вес соединения. Обычно молекулярными считают ионы, обладающие наибольшей массой. Чтобы выяснить, не являются ли эти ионы осколочными, спектр снимают при различных ионизирующих напряжениях. Если отношение интенсивности пика рассматриваемого иона к полному ионному току растет при умень шении энергии электронов, данный ион можно интерпретировать как молекулярный. [44]
При исследовании масс-спектров продуктов испарения карбида алюминия Чупка, Берко-вич, Гиз и Инграм [1107] установили, что в парах наряду с атомами алюминия имеется небольшое количество молекул АЬ. Оценив термодинамические функции этого газа, авторы [1107] нашли Оо ( АЬ) 46 ккал / моль. [45]
Страницы: 1 2 3 4