Cтраница 4
На основании исследования масс-спектров 20 альдегидов [672] рассмотрены общие схемы образования ионов и установлены некоторые закономерности, используемые для идентификации. [46]
На основании исследования масс-спектров различных углеводородов Св - С12, опубликованных в литературе [1-4], показано, что все масс-спектрометрические коэффициенты, отношения сумм характеристических пиков, коэффициенты чувствительности, полные ионизации являются функцией молекулярного веса, причем характер изменения их различен для различных углеводородных групп. Вследствие этого выбор коэффициентов должен быть основан не на среднем значении молекулярного веса, а на распределении углеводородов по молекулярным весам. Это обусловило необходимость разработки соответствующей методики установления распределения углеводородов по молекулярным весам, для чего были использованы интенсивности пиков молекулярных ионов соответствующих углеводородных групп и полные ионизации. Необходимые коэффициенты были получены на основании рассмотрения масс-спектров 255 углеводородов. [47]
Таким образом, исследование масс-спектров соединений 1а г, П и Ша в показывает, что их спектры достаточно характеристичны и, исходя из масс-спектров можно делать вывод о структуре исследованных соединений и выбор полос для количественного анализа остаточных количеств абата и его метаболитов. [48]
Таким образом, исследование масс-спектров соединений 1а г, П и Ша в показывает, что их спектры достаточно характеристичный, исходя яз масс-спектров можно делать вывод о структуре исследованных соединений и выбор полос для количественного анализа остаточных количеств абата и его метаболитов. [49]
Проведенное нами впервые исследование масс-спектров монохлора лкилциклогексанов, дихлоралкенов, трихлоралканов, тетра-хлоралканов, пента -, гекса-и гептахлоралканов, трихлоралкенов и других хлорпроизводных углеводородов позволило получить информацию, необходимую для создания схемы идентификации, а также для количественного анализа указанных соединений. [50]
Кроме того, исследование масс-спектров серий родственных соединений позволяет выявить основные факторы, определяющие реакционную способность ионов в газовой фазе. Так, если фрагментация ртутьорганических соединений определяется исключительно электронными эффектами заместителей в лигандах, то в производных бензолхромтрикарбонила главным становится размер заместителя, а доминирующим в металлоценильных катионах является уже энтропийный фактор. [51]
Кроме того, исследование масс-спектров напряженных образцов полистирола, полученных фракционным переосаждением, показало, что в этом случае из полимера выделяются лишь следы стирола. [52]
На основании результатов исследования масс-спектров н-октана 2Д и нонана 5С13 было высказано предположение, что осколочные ионы могут образовываться примерно с равной вероятностью из любой части молекулы с захватом атома водорода. Энергия, передаваемая электроном, не успевает перераспределиться по всей молекуле до ее диссоциации, происходящей за время 10 - 13 с. Возбужденная часть молекулы, по которой распространилась энергия, вываливается в виде осколочного иона. [53]
Решению поставленной задачи предшествовало исследование масс-спектров индивидуальных углеводородов [1 - 4], в результате которого были установлены некоторые новые закономерности, обеспечившие возможность создания унифицированного масс-спектрометрического метода исследования бензинов. [54]
В многочисленных работах по исследованию масс-спектров МОС как непереходных металлов [280-282], так и переходных металлов [283-285] молекулы МОС подвергались электронному удару и претерпевали превращения, приводящие к 1) ионизации до молекулярного иона, 2) ступенчатой диссоциации с одновременной ионизацией фрагментов молекулы и 3) образованию в конце концов ионов металлов в свободном состоянии. [55]