Исследование - масс-спектр
Cтраница 2
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих различное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [16]
Исследование масс-спектров алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических углеводородов показало, что диссоциативная ионизация их молекул протекает весьма селективно, вместе с тем они, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому в качестве аналитических могут быть использованы пики как молекулярных, так и осколочных ионов. [17]
Исследование масс-спектров монозамещенных алкилнафталинов [36] показало, что введение алкильного радикала в нафталиновое ядро в положения 1 и 2 не изменяет характер процессов, протекающих при электронном ударе. [18]
 |
Распределение н-парафино-вых углеводородов по молекулярным весам. [19] |
Исследования масс-спектров индивидуальных углеводородов [36] и нефтяных фракций [57] показали, что при электронном ударе каждому типу углеводородов присуще преимущественное образование ионов, состав которых для парафиновых углеводородов может быть описан формулой С Щп 1, для моноциклических нафтеновых С Щ 1, для бициклических СЯЩ 3, трициклических СЯЕГ. [20]
 |
Зависимость характеристических интенсивностей в масс-спектрах нафтеновых углеводородов от водородной ненасыщенности. [21] |
Исследование масс-спектров индивидуальных углеводородов, а также смесей однотипного состава, но различного молекулярного веса [36, 95] показало, что характеристические интенсивности являются функцией молекулярного веса и степени ненасыщенности углеводородов. С молекулярным весом связаны также величины, учитывающие взаимные наложения масс-спектров углеводородов. [22]
Исследование масс-спектров высокого разрешения и метаста-бильных ионов, образующихся в обеих областях бесполевого пространства при исследовании триметиламина, позволило получить [439], вероятно, наиболее детальную к настоящему моменту картину распада третичного амина. [23]
Исследование масс-спектров ароматических углеводородов и некоторых серусодержащих соединений показало, что каждой группе присуще образование характеристических ионов; суммарная интенсивность пиков этих ионов является специфическим признаком каждой группы. [24]
 |
Хроматограмма смеси фенотиазиновых транквилизаторов.| Масс-спектры химической ионизации соединений, полученные методом микро - ЖХ - МС. [25] |
Исследование масс-спектров химической ионизации, отвечающих максимумам пиков на хроматограмме, зарегистрированной по полному ионному току ( рис. 4.19), показало, что в каждом масс-спектре максимальным является пик квазимолекулярного протонированного иона. Несмотря на достаточно высокую температуру ионного источника ( 350 С) не наблюдается заметной диссоциации квазимолекулярных ионов. [26]
Исследование масс-спектров продуктов термодеструкции, полученных в изотермическом режиме, показало, что состав продуктов деструкции отражает индивидуальные особенности, типичные для образца угля данной стадии метаморфизма. Особенно отчетливо эти особенности проявились в соотношении алкил - и гидроароматических углеводородов, присутствующих в продуктах деструкции. [27]
Исследование масс-спектров монозамещенных алкилнафталинов [36] показало, что введение алкильного радикала в нафталиновое ядро в положения 1 и 2 не изменяет характер процессов, протекающих при электронном ударе. [28]
 |
Зависимость характеристических ннтенспвностей в масс-спектрах нафтеновых углеводородов от водородной ненасыщенности. [29] |
Исследование масс-спектров индивидуальных углеводородов, а также смесей однотипного состава, но различного молекулярного веса [36, 95] показало, что характеристические интенсивности являются функцией молекулярного веса и степени ненасыщенности углеводородов. С молекулярным весом связаны также величины, учитывающие взаимные наложения масс-спектров углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4