Cтраница 1
Исследования окисления при повышенных температурах и меньших интервалах времени показали, что кинетика процесса может быть параболической, линейной или логарифмической в зависимости от времени и температуры. [2]
Исследования окисления при высоком давлении, в результате которых была установпена линейная зависимость, показали также, что скорость окисления очень чувствительна к давлению. [3]
Исследование окисления декалина показало, что место атаки кислорода может определяться в некоторой степени стерически-ми факторами. [4]
![]() |
Влияние условий окисления на его продолжительность и на свойства битумов. [5] |
Исследование окисления одного и того же сырья - гудрона с температурой размягчения 38 С в битумы на окислительной колонне непрерывного действия с проти-воточным движением сырья и сжатого воздуха показало следующее влияние условий окисления на свойства битумов. [6]
Исследование окисления гексаэтилдиолова кислородом проводилось с использованием аппаратуры, позволяющей следить за скоростью реакции по скорости поглощения кислорода, пропускаемого через жидкую реакционную смесь. Кислород циркулировал в замкнуто. Через определенные промежутки времени реакцию прекращали и анализировали содержимое реактора и ловушек. [7]
Исследования окисления относятся главным образом к кинетике роста пленки и морфологическим свойствам окалины. При изучении кинетики многое зависит от, окончательной толщины окисла. Чем больше окисление, тем обычно легче произвести нужные измерения. Имеется несколько сравнительно простых методов определения толщины окалины. Прежде чем приступить к описанию существующих методов, целесообразно рассмотреть некоторые общие вопросы. [8]
Исследования окисления нефти в пористой среде показывают, что скорость внутрипластовой окислительной реакции описывается законом Аррениуса. [9]
Исследования окисления углей в области низких температур показали, что в процессе окисления неароматическая часть молекулы первая подвергается воздействию и разрушается. Ароматичность ископаемых углей с окислением увеличивается до - 93 %, при сильном окислении разрушается ядро макромолекулы. В них также показано, что при газификации углерода наиболее реакционноспособной частью структуры является неорганизованный углерод. [10]
Исследование окисления полимера при пластикации еще не дает представления о его структурных превращениях, поэтому была изучена кинетика относительного изменения молекулярного веса полимера при разных температурах. На рис. 3 представлено изменение М / М0 при различных условиях воздействия. [11]
Исследование окисления метана представляет интерес как с теоретической точки зрения - выяснения механизма и кинетических закономерностей - так и с практической стороны - осуществление направленного процесса в сторону образования ценных продуктов реакции. [12]
Исследование окисления полиамидов масс-спектрометрическим методом позволило установить, что кислород полностью расходуется на образование продуктов распада, таких, как оксид углерода, вода. Обнаружено также небольшое количество бензонитрила и азота. В работах [316, 317] показано, что кислород не является инициатором распада таких полимеров, а участвует в окислении лишь на вторичных стадиях разложения. [13]
Исследование окисления диенов гидроперекисями позволяет установить некоторые эмпирические закономерности, связывающие полноту эпоксидирования со строением диена. Показано, что 1 3-диены образуют только моноокиси. Во всяком случае, в литературе не известно ни одного примера исчерпывающего эпоксидирования сопряженного диена. [14]
![]() |
Установка для определения коррозионной, смоло - и осадкообразующей способности топлива на 4 - х приборах. [15] |