Cтраница 3
![]() |
Пути окисления аммония и нитрита нитрифицирующими бактериями.| Цепь переноса электрона при окислении нитрита у Nitrobacter winogradskyi. [31] |
Исследование окисления Nitrobacter нитрита с использованием в опытах тяжелого изотопа кислорода ( 18О) показало, что образующиеся нитраты содержат значительно больше 18О, когда меченой является вода, а не молекулярный кислород. При этом происходит передача электронов через промежуточные акцепторы на кислород. Весь процесс нитрификации можно представить в виде следующей схемы ( рис. 137), отдельные этапы которой требуют, однако, уточнения. [32]
![]() |
Кинетика окисления TaSia при 1500 С. Время отжига при температуре получения. [33] |
Исследованию окисления высших силицидов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама посвящено значительное число работ. Механизм окисления дисилицидов ниобия и тантала отличен от такового для дисилицидов молибдена и вольфрама. Это различие вызвано тем обстоятельством, что высшие окислы молибдена и вольфрама обладают высокой упругостью пара при повышенных температурах. Этот фактор влияет на состав фаз, образующихся при окислении указанных веществ. [34]
Исследованиями окисления дисилицидов молибдена и вольфрама [1, 2] установлено, что различная температура получения образцов по-разному влияет на скорость их окисления при высоких температурах. Одной из обусловливающих это причин является различная текстура образцов. [35]
Для исследования окисления было предложено большое число разнообразных методов. [36]
Для исследования окисления СО в работе Мортона и Гудмана [133] была выбрана система, состоящая из СО, кислорода и бутена. [37]
Для исследования объемного окисления наибольшее значение имеют методы, основанные на элементарном составе и сухой перегонке. Они позволяют охватить всю совокупность горючих ископаемых. Но во многих случаях их разрешающая способность оказывается недостаточной. Поэтому они пригодны только в тех случаях, когда окисление получило значительное развитие, например, изучение длинных генетических рядов выветривания. [38]
Проведено исследование окисления циклогексана на гетерогенном катализаторе в жидкой фазе. Гидроперекиси и афиры не обнаружены. При окислении на гетерогенном катализаторе сохраняется та же последовательность образования продуктов, что и при гомогенном окислении циклогексана. Повышение температуры и понижение парциального давления кислорода способствует росту селективности процесса, а увеличение длительности окисления - ее падению. Высказано предположение о гетерогенно-гомогенном, радикально-цепном механизме процесса. [39]
Для исследования окисления спирта берут инициаторы, поведение и эффективность которых известны. Если обеспечить при измерении низкую степень превращения ( л; 0 5 %), можно путем определения начальной скорости уловить процесс в момент, когда действие инициатора еще не нарушено образовавшейся гидроперекисью. [40]
![]() |
Зависимость увеличения массы образцов сплава ВТ-8 от условий нагрева. [41] |
Результаты исследования окисления и газонасыщения титановых сплавов позволяют заключить, что покрытия должны обеспечить защиту от вредного влияния окислительной атмосферы и прежде всего при температурах аллотропических превращений в сплавах. [42]
Результаты исследования окисления урана противоречивы. В работе [ НО ] при нагреве монокристалла урана в водяном паре при 450 С в течение 17 мин. [43]
Результаты исследований окисления азота топлива не могут быть в полной мере применены к процессу огневого обезвреживания отходов, содержащих соединения азота, поскольку азот в производственных отходах представлен более разнообразными классами соединений, чем азот топлива. В частности, во многих отходах содержится большое количество различных минеральных соединений азота, отсутствующих в топливе. [44]
Цель исследования окисления нафтеновой фракции - во-первых, выяснить степень окисляемости этой фрак-дни как одного из основных компонентов, входящих 8 состав парафинистого дистиллята и, во-вторых, разработать технологию получения нафтеновых кислот из этой фракции. [45]