Cтраница 2
Исследование окисления уантспирита, содержащего 0 001 % элементарной серы, как в присутствии бронзы, так и без нее показало, что элементарная cep i играет роль антиокислителя. Индукционный период процесса окисления значительно превосходил ЗчО мин. В случае, когда топливо окислялось в присутствии значительной поверхности свежеотполированной бронзы ( 10 см2 на 5 мл), индукционный период окисления для уайтспирита, содержащего небольшое количество элементарной серы ( 0 OJ1 %), составлял всего 85 мин. При увеличении концентрации элементарной серы до 0 008 % индукционный период возрастал до 140 мин. [16]
![]() |
Выход NO при окислении NH3 под различным давлением. [17] |
Исследования окисления аммиака под давлением показали, что высокая степень контактирования достигается только при большом числе сеток. [18]
Исследование окисления изодибутола марганцовокалиевой солью могло бы, вероятно, разъяснить более или менее ход образования оксоктенола и оксоктиловой кислоты, а также определеннее установить строение первого из этих тел. Вопрос этот, в настоящее время, нельзя, однакож, признать существенным, и я не рассчитываю заниматься им. [19]
Исследования окисления нефти в пористой среде показывают, что скорость внутрипластовой окислительной реакции описывается законом Аррениуса. [20]
Исследование окисления циклогексана в спирт и кетон нераз рывно связано с разработкой технологии двухстадийного способа получения адипиновой кислоты. В качестве инициато ра обычно служит циклогексанон. В указанных условиях степень превращенш циклогексана составляет 7 - 15 %, суммарный выход циклогекса нола и циклогекса нона - 60 - 70 % в расчете на превращение сырье. [21]
Исследования окисления олефинов в кетоны на кобальт - и олово-молибденовых катализаторах привели к заключению, что наиболее вероятен второй механизм. [22]
Исследование окисления кумола кислородом до его гидроперекиси, а также исследование термического разложения этой гидроперекиси представляет большой не только теоретический, но и практический интерес, так как через получение и кислотное разложение гидроперекиси кумола в настоящее время осуществляется многотоннажный способ одновременного получения ацетона и фенола. Исследованию окисления кумола кислородом или воздухом посвящено очень много как оригинальных работ, так и патентов. [23]
Исследования окисления графита в атмосфере воздуха при низкой температуре ( да 300 С) и воздействии реакторного облучения показали [233], что реакция идет как на поверхности графита, так и внутри пор и окисление зависит от скорости газового потока. [25]
Исследования окисления полиолов периодатом, проведенные в последние годы, привели химиков к заключению, что в соединениях данного класса наиболее уязвимыми для атаки являются траяс-диольные группировки. [26]
![]() |
Зависимость скорости окисления дурола от концентрации ацетата натрия. 3s. [27] |
Исследования окисления дурола в присутствии бромида кобальта и ацетата натрия показали, что скорость окисления уг леводорода при 95 0С линейно зависит от концентрации бромида кобальта ( рис. 3.24): в интервале от 0 014 до 0 075 моль / л при постоянной концентрации ацетата натрия скорость окисления описывается уравнением второго порядка. Дальнейшее увеличение концентрации бромида кобальта ведет к снижению скорости окисления. [28]
Исследование фотосенсибшжзированного окисления циклогек-санола [50] в среде н-декана методом ИК-спектроскопии показало, что соотношение между образующимися оксигидро-перекисью и циклогексаноном зависит от условий окисления: отношение [ оксигидроперекись ] / [ кетон ] тем больше, чем ниже температура и выше концентрация спирта. Следовательно, в зависимости от условий окисление спирта ведут или ок-сиперекисные ( когда &2 [ СНОН ] &i), или гидроперекис-ные ( когда k fe2 [ CHOH ]) радикалы. [29]
Исследование окисления итеароловой кислоты пермангапатом калия позволило предположить [ 2], что алкшш, обладающие некоторой ргчтворимостью в воде, можно L высоким выходом прекратить в 1 2-дикетоиы н ьодкых рас-тпорах при рН 7 0 - 7 5 ( табл. 4.2, пример 1); при этом необходимо, чтобы условия реакции были блилки к нейтральным, так как при рН 1 или 12 дикетоиы не образуются вследствие их дальнейшего окисления. [30]