Cтраница 4
При исследовании окисления фенилгидразина в кислой и щелочной средах ( стр. Поэтому, получающиеся углеводороды оказываются дейтерирован-ными. Различной устойчивостью р-оксиарилгидразинов, по-видимому, объясняется различие процентов перехода дейтерия при восстановлении различных солей диазония. Более устойчивые р-оксиарилгидра-зины успевают обменяться с тяжелой водой полнее, а менее устойчивые разлагаются задолго до достижения обменного равновесия. [46]
При исследовании окисления используют много металлографических методов. С их помощью можно получить информацию относительно состава, спекания, растрескивания, пористости, размеров, ориентации и формы кристаллитов окалины. Одной из главных трудностей является сохранение окалины в процессе приготовления образцов, поскольку окислы обычно ломкие и хрупкие. [47]
При исследовании окисления СО на катализаторе Р1 / у - А12Оз в работе Лайо и Вольфа [122] показано, что на колебания влияют температура и отношение концентраций О2 / СО. При этом наблюдаются различные эффекты для свежего, бывшего в употреблении и отравленного катализатора. [48]
При исследовании окисления СО на палладиевой проволоке и Н2 на платиновой и палладиевой проволоке ( Раджагопалан [165]) были обнаружены колебания с одним пиком и со множеством пиков в каждом цикле, а также хаотические колебания. Было показано, что для окисления СО характерны короткие периоды порядка секунд, тогда как периоды окисления водорода изменялись от минут до часов. Предложенная авторами математическая модель дает результаты, очень близкие к экспериментальным. [49]
При исследовании окисления водорода на никелевом катализаторе Шмиц и др. [181] обнаружили колебания, в том числе периодические со множеством пиков и хаотические. [50]
При исследовании окисления метанола на МоО3 и молибдатах импульсным методом мы никогда не имели полного баланса метанола, точно так, как это происходит в случае пропилена в Вашей работе. Однако мы объясняем это медленной десорбцией продуктов реакции. Действительно, в газе-носителе после импульса метанола обнаружены продукты реакции. [51]
При исследовании окисления циклопентанона в интервале концентраций азотной кислоты от 5 до 85 % в присутствии катализатора установлено, что при концентрации кислоты менее 35 - 40 % последняя реакция практически не протекает. С повышением концентрации азотной кислоты увеличивается содержание в продуктах реакция янтарной кислоты, окислов азота и двуокиси углерода. [52]