Длина - алкильный заместитель
Cтраница 1
Длина алкильного заместителя ( С10Но ]), видимо, способствует дестабилизации структурного равновесия ассоциатов комплекса. [1]
Длина алкильного заместителя ( С10Н21), видимо, способствует дестабилизации структурного равновесия ассоциатов комплекса. [2]
 |
Зависимость относительных сечений образования молекулярных ионов Рм в масс-спектрах тиаци-кланов от числа атомов углерода в молекуле Лтс. [3] |
С увеличением длины алкильных заместителей различия в строении ядра все меньше влияют на РМ и при достаточно большом NC величины Рм перестают зависеть от вида и строения ядра и определяются только числом атомов углерода в молекуле. [4]
С увеличением длины алкильных заместителей различия в строении ядра все меньше влияют на Рм, и при достаточно большомNc величины Рм перестают зависеть от вида и строения ядра и определяются только числом атомов углерода в молекуле. Очевидно, и увеличение числа циклов в конденсированном ядре после некоторого предела перестает сказываться на величине Рм. [5]
HjSOi зависит от длины алкильных заместителей в пиразольном ядре и от характера заместителя у азота. [6]
Показано, что увеличение длины алкильного заместителя в положении 9 несколько затрудняет первую стадию восстановления МО2 - группы, но облегчает восстановление системы акридина. [7]
 |
Влияние типа ЧАС на свойства резин. [8] |
Таким образом, с увеличением длины алкильного заместителя у атома азота в ЧАС увеличивается эффективность вулканизации и улучшаются показатели резин после старения в свободном и напряженном состоянии. Дозировка катализатора мало влияет на конечный результат. Вместе с тем отмечено, что увеличение длины алкильной группы у атома фосфора в ЧФС сверх С4 приводит к уменьшению скорости вулканизации. Это объясняется, видимо, известным эффектом уменьшения каталитической активности ЧАС или ЧФС в межфазном переносе при увеличении их поверхностно-активных свойств. Минимальная поверхностная активность у трифенилбензилфосфонийхлорида, а также максимальная среди исследованных солей термическая стабильность делают это вещество наиболее активным катализатором фенольной вулканизации фторкаучуков. [9]
Скорость реакции уменьшается с увеличением длины алкильного заместителя. По данным [996], при взаимодействии фосфорного ангидрида с гексаметилдисилоксаном в отсутствие катализатора трис ( триметилсилил) фосфат образуется только с 25 % - ным выходом. [10]
Смеси комплексов трета-бутилтриалкилборатов лития, различающиеся длиной алкильных заместителей, образуют в растворе набор ассоциатов одинаковой формы, но разного размера. Совокупность, по-видимому, конгруэнтных молекулярных структур определяет более плотную упаковку их между собой и с молекулами растворителя. [11]
Смеси комплексов третп-бутилтриалкилборатов лития, различающиеся длиной алкильных заместителей, образуют в растворе набор ассоциатов одинаковой формы, но разного размера. Совокупность, по-видимому, конгруэнтных молекулярных структур определяет более плотную упаковку их между собой и с молекулами растворителя. [12]
Некоторое возрастание р / Са при увеличении длины алкильного заместителя - явление, трудно поддающееся объяснению. Возможно, что здесь играет роль индуктивный эффект алкильного радикала ( / -), который нарастает при удлинении алкильной цепи. [13]
Интенсивность пиков М резко уменьшается при увеличении длины алкильного заместителя. [14]
 |
Зависимость экстракции 1 - 10 - М. [15] |
Страницы: 1 2 3 4