Длина - алкильный заместитель
Cтраница 2
Экстракция Ga ( III) увеличивается с изменением длины алкильных заместителей в 3 4 5-положениях ядра пиразола. [16]
Углеводороды ряда гопана характеризуются одинаковой полициклической системой и различаются лишь длиной алкильного заместителя. [17]
Установлена зависимость экстракции In и Ga 3 4 5-три-замещенными пиразолами от длины алкильных заместителей в ядре, концентрации соляной кислоты и природы разбавителя. [18]
Изученные мономеры по активности близки к стиролу, причем с увеличением длины алкильного заместителя активность несколько уменьшается. Определенные величины констант г и г2 того же порядка, что и наблюдаемые при сополимеризации ВХ с обычными эфирами мета-криловой кислоты, однако меньшее значение, произведения г г2 указывает на более высокую склонность серусодержащих мономеров к чередованию. [19]
В ряду солей бисчетвертичных аммониевых оснований антистатическое действие усиливается с увеличением длины алкильного заместителя у атомов азота. [20]
При нанесении на поверхность полимеров 1-натрийкарбоксиэтил - 2-алкилимидазолинов не наблюдается влияния длины алкильного заместителя на эффективность антистатика, так что все соединения этого ряда являются в одинаковой степени хорошими антистатиками. [21]
При нанесении на поверхность полимеров 1-натрийкарбо-ксиэтил - 2-алкилимидазолинов не наблюдается влияния длины алкильного заместителя на эффективность антистатика, так что все соединения этого ряда являются в одинаковой степени хорошими антистатиками. [22]
В области критических температур набухания комплексов степень поглощения гептана в зависимости от длины алкильных заместителей изменяется экстремально. Комплексы с R С5НШ С Н13, С7Н15, С8Н17, С10Н21, C12II25 в период истинного набухания при критической температуре имеют следующее отношение коэффициентов поглощения гептана: 5 9: 6 5: 8 7: 7 9: 7 7: : 12.7. Комплекс ЬШ-С4Н9ОВ ( ОС10Н21) 3 ] набухает в декане с коэффициентом поглощения 4 7 при 333 К. Исключительные свойства этой системы свидетельствуют об образовании наиболее упорядоченной и более плотно упакованной надмолекулярной структуры раствора комплекса в гептане. [23]
В области критических температур набухания комплексов степень поглощения гептана в зависимости от длины алкильных заместителей изменяется экстремально. Исключительные свойства этой системы свидетельствуют об образовании наиболее упорядоченной и более плотно упакованной надмолекулярной структуры раствора комплекса в гептане. [24]
Селективность при окислении отчасти зависит от природы окислителя, отчасти - от длины алкильных заместителей и от их взаимного положения в цикле. [25]
На примере гомологического ряда диэтилалкиламинов КЩСгНзЬ, было показано [79], что длина алкильного заместителя, а также связанная с ней поверхностная активность оказываются решающими факторами, определяющими защитные свойства аминов в кислых средах. [26]
 |
Зависимость интенсивностей пиков молекулярных ионов тиацикланов от числа С-атомов в молекуле п. [27] |
Относительная интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах тиацикланов также уменьшается с увеличением длины алкильных заместителей. [28]
При реакциях ароматических нитрилов с серой каталитическая активность триалкиламинов увеличивается с ростом длины алкильного заместителя. [29]
Изменение свободного объема ( Дус) структурирующихся растворов зависит от концентрации комплекса, длины алкильного заместителя в трето-бутилтриалкилборате лития, растворителя и структурного соответствия между ними. Эффект сжатия растворов усиливается, если алкильные заместители комплексов и молекулы углеводородов совпадают или близки по длине. [30]
Страницы: 1 2 3 4