Длина - алкильный заместитель
Cтраница 3
 |
Зависимость величины Z-1 от логарифма активности соляной кислоты в водной фазе до экстракции при извлечении НС1 0 1 М растворами замещенных пиразолов в бензоле. [31] |
Изучена зависимость экстракции соляной кислоты замещенными пиразолами от характера заместителей у азота и длины алкильных заместителей в 3 4 5-положениях ядра. [32]
Изменение свободного объема ( Дус) структурирующихся растворов зависит от концентрации комплекса, длины алкильного заместителя в пгрт-бутилтриалкнлборате лития, растворителя и структурного соответствия между ними. Эффект сжатия растворов усиливается, если алкильные заместители комплексов и молекулы углеводородов совпадают или близки по длине. [33]
Сопоставление массы рассматриваемого псевдоиона с массой соответствующего иона в области истинно молекулярных ионов позволяет оценить длину алкильного заместителя в основной структуре данной молекулы. Основной посылкой для соотнесения максимумов в области псев-до - и истинно молекулярных ионов является последовательность расположения соединений в данной группе в порядке возрастания молекулярной массы первых членов гомологических рядов. [34]
Изучение влияния стерических факторов заместителей в дипирролилметанах 7 на выход порфиринов 6 ( табл. 2) показало, что увеличение длины алкильных заместителей в 3 3 -положениях дипирролилметанов ( R) мало влияет на выход, однако введение объемистого бензильного остатка приводит к значительному его уменьшению. Этот факт указывает на то, что объемистые заместители в 3 3 -положениях дипирролилметанов 7 препятствуют образованию конформации, которая требуется для осуществления конденсации, и дипирро-лилметаны находятся в основном в энергетически более выгодной трансоидной конформации. [35]
Изучение влияния стерических факторов заместителей в дипирролилметанах 7 на выход порфиринов 6 ( табл. 2) показало, что увеличение длины алкильных заместителей в 3 3 -положениях дипирролилметанов ( R) мало влияет на выход, однако введение объемистого бензильного остатка приводит к значительному его уменьшению. Этот факт указывает на то, что объемистые заместители в 3 3 -положениях дипирролилметанов 7 препятствуют образованию конформации, которая требуется для осуществления конденсации, и дипирро-лилметаны находятся в основном в энергетически более выгодной трансоидной конформации. [36]
Изучена зависимость экстракции соляной кислоты 3 4 5-трн - и 1 3 4 5-тетразамещенными пнразолами от характера заместителей у азота и от длины алкильных заместителей в 3 4 5-положениях ядра. Рассчитаны кажущиеся константы образования солянокислых пира-золов. [37]
С повышением температуры кипения фракций нефти усложнение молекул тиацикланов происходит чаще за счет увеличения числа колец в циклической конденсированной системе, реже за счет увеличения длины алкильных заместителей. [38]
 |
Зависимость стабильности FFM молекулярных ионов циклических сульфидов от числа атомов углерода в молекуле. [39] |
Поскольку вероятность разложения возбужденных молекулярных ионов циклических сульфидов с конденсированными кольцами определяется в первую очередь легкостью отщепления алкильных заместителей, очевидно, что зависимость Wu от длины алкильных заместителей для сульфидов с различным строением ядра должна иметь один и тот же характер. С ростом длины алкильных заместителей различия в стабильности молекулярных ионов изомеров, отличающихся строением ядра, должны уменьшаться так же, как и различия в стабильности молекулярных ионов сульфидов с разным числом циклов в конденсированном ядре. По-видимому, в качестве первого приближения можно принять, что в области молекулярных весов за точкой пересечения лучей, ограничивающих совокупность экспериментальных данных ( на рис. 1), стабильность молекулярных ионов циклических сульфидов не зависит от вида и строения ядра. [40]
Возможность протекания этой реакции, приводящей к максимальным пикам в спектрах, резко уменьшает стабильность М, вследствие чего пики последних невелики и уменьшаются по мере увеличения длины алкильного заместителя. [41]
Изучена зависимость экстракции циркония ( IV), гафния ( IV) и ниобия ( V) при извлечении из растворов соляной кислоты рядом замещенных пиразолов с одним и тем же заместителем у азота ( бензил) от длины алкильных заместителей в 3 4 5-положеннях ядра пиразола. [43]
Если на ранних этапах этим методом определяли лишь среднее количество циклов в исследуемой смеси нафтенов, то теперь сюда прибавилось определение количества метильных и метиленовых групп методами ИК-спектроскопии, дифференциация метильных групп на группы, связанные и не связанные с циклами, определение длины алкильных заместителей в цикланах. [44]
Полученные соединения обладают поверхностной активностью на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Увеличение длины алкильного заместителя приводит к снижению межфазных натяжений. [45]
Страницы: 1 2 3 4