Cтраница 1
Исследуемые кислоты вводят в колонку шприцем объемом 0 5 - 1 мл. Шприц взвешивают вместе с навеской, затем навеску вводят через резиновый колпачок в начало колонки. После этого шприц снова взвешивают. По разности в весе находят количество введенной пробы. Как правило, таким способом вводят пробы вещества 0 5 - 5 мг. Место соприкосновения вещества с газом-носителем должно находиться при температуре не ниже температуры разделительной колонки. [1]
Обе исследуемые кислоты следует растереть в тонкий порошок. [2]
Константы диссоциации исследуемых кислот и оснований вычисляются на основании данных, полученных для стандартных растворов. [3]
Константы диссоциации исследуемых кислот и оснований вычисляются по данным, полученным для стандартных растворов. [4]
![]() |
Шкала стандартов для определения пропилена. [5] |
Метод основан на хроматографировании исследуемых кислот на бумаге после перевода их в аммонийные соли с последующим обнаружением зон локализации раствором метилового красного в боратно-фосфатном буфере. [6]
В 10 мл раствора солей исследуемых кислот вводят 0 5 г свернутой магниевой ленты и прижимают ее сверху стеклянной палочкой. Затем постепенно, в течение 15 мин, прибавляют 6 мл 25 % - ной соляной кислоты, оставляют еще на несколько минут и испытывают прозрачный солянокислый раствор реагентом Шиффа. В зависимости от количества образовавшегося формальдегида раствор окрашивается в сине-фиолетовый цвет тотчас же или спустя некоторое время. [7]
В маленькие пробирки налить по 5 капель исследуемых кислот и, непрерывно встряхивая, добавить воду до их растворения. [8]
Три капли или несколько кристаллов каждой из исследуемых кислот взбалтывают в пробирке с 5 каплями воды. Если кислота не растворяется, пробирку нагревают. Горячие растворы охлаждают и отмечают выделение кристаллов кислот, растворившихся лишь при нагревании. [9]
Три капли или несколько кристаллов каждой из исследуемых кислот взбалтывают в пробирке с 5 каплями воды. Если кислота не растворяется, пробирку нагревают. Горячие растворы охлаждают и отмечают выделение кристаллов кислот, растворившихся лишь при нагревании. [10]
Аналогичные ограничения должны существовать и для рКа исследуемых кислот. [11]
Мы располагаем данными об адсорбции на КСК-2 исследуемых кислот. Из растворов в н-гептане адсорбции кислот С3 уменьшаются в ряду акриловая, пропионовая, Р - хлорпропионовая, а-б ромпропионовая. В таких же условиях адсорбционная способность хлорзамещенных уксусной кислоты повышается по мере увеличения числа атомов хлора в молекуле. [12]
![]() |
Компонентный состав проб реагента. [13] |
В связи с тем, что использование растворов исследуемых кислот для увеличения текущей и конечной нефтеотдачи пластов является перспективным, были проведены исследования влияния компонентов реагента на жизнедеятельность сульфатвосстанавливающих бактерий. В опытах использованы СВБ нагнетательных скважин нефтепромыслов Татарстана. [14]
К 1 - 2 мл раствора каждой из исследуемых кислот, а также к сыворотке из молочных продуктов добавляют по 2 - 3 капли раствора хлорида железа ( III), содержащего фенол. В растворах оксикислот и в сыворотке появляется ярко-желтая окраска, иногда с зеленоватым оттенком. [15]