Исследуемый - кислота
Cтраница 3
Установка состоит из трех колб ( на рис. 35 показана только одна колба) с крышками, снабженными обратными холодильниками и двумя отверстиями для образца и электролитического ключа. В колбы наливают исследуемые кислоты, пускают воду в холодильники и наполняют термостат водой. [31]
Установка состоит из трех промежуточных стаканов 3 и трех колб 2 с крышками, снабженными обратными холодильниками и двумя отверстиями для образца и электролитического ключа. В колбы наливают исследуемые кислоты, пускают воду в холодильники и наполняют водой термостат. [32]
Чем большей величиной электропроводности обладает раствор данной кислоты, тем более интенсивно она реагирует с магниевой лентой и более интенсивно выделяются пузырьки газообразного водорода. Если расположить все исследуемые кислоты по степени уменьшения их электропроводности и интенсивности выделения пузырьков газа, то получим следующий ряд: соляная кислота, серная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, борная кислота. [33]
К 1 - 2 мл раствора каждой из исследуемых кислот добав ляют равный объем раствора соды и затем раствор марганцовокислого калия по каплям, при встряхивании, до прекраще ния изменения окраски смеси. Отмечают различие хода реакции для исследуемых кислот. [34]
И ], который показал, что в интервале рН 0 70 - 1 25 зависимость константы скорости распада ксилозы от концентрации водородных ионов графически выражается прямой линией. Было отмечено влияние природы аниона исследуемых кислот на степень конверсии ксилозы в фурфурол. Самый высокий выход фурфурола ( 83 %) был получен в присутствии малодиссоциированных одноосновных карбоновых кислот - уксусной, кротоновой и масляной. [35]
К 1 - 2 мл раствора каждой из исследуемых кислот добавляют равный объем раствора карбоната натрия и затем раствор пер-манганата калия по каплям при встряхивании до прекращения изменения окраски смеси. Отмечают различие хода реакции для исследуемых кислот. [36]
В табл. 60 и 61 приведены данные о переходе окраски индикаторов при титровании кислот. Выбор же самого растворителя определяется силой исследуемых кислот или оснований. [37]
К, 5 % - ному раствору нитрата серебра по каплям прибавляют 10 % - ныи раствор аммиака до тех пор, пока выпавший вначале коричневый осадок вновь полностью не растворится. К полученному раствору прибавляют смесь нейтральных солей исследуемых кислот и нагревают в темноте до 50 - 60 С. Параллельно проводят контрольный опыт. Появление коричневой окраски или образование серебряного зеркала указывает на присутствие муравьиной кислоты. Реакционную смесь нельзя хранить, так как может образоваться так называемое гремучее серебро, которое разлагается с сильным взрывом. [38]
К 5 % - ному раствору нитрата серебра по каплям прибавляют 10 % - ный раствор аммиака до тех пор, пока выпавший вначале коричневый осадок вновь полностью не растворится. К полученному раствору прибавляют смесь нейтральных солей исследуемых кислот и нагревают в темноте до 50 - 60 С. Параллельно проводят контрольный опыт. Появление коричневой окраски или образование серебряного зеркала указывает на присутствие муравьиной кислоты. Реакционную смесь нельзя хранить, так как может образоваться так называемое гремучее серебро, которое разлагается с сильным взрывом. [39]
В ИК-опектрах осадков характерная полоса поглощения карбонильной группы кислот смещается из области 1710 см в область 1680 см, что свидетельствует об образовании связи TL - ОСОО. В спектрах ПМР осадков сигнал протона карбоксильной группы при s / s 10 5 - 12 0 мл, отсутствует, что доказывает протекание реакции замещения атомов водорода при взаимодействии модельных кислот и Ttce, Все исследуемые кислоты и соосадители при разложении осадков регенерируются в неизменном виде. [40]
Предлагаемая фаза НК-УЖФ очень стабильна. Относительное время удерживания компонентов не меняется в течение долгого времени работы и хорошо коррелируется со скоростью газа-носителя и температурой. Исследуемые кислоты хорошо разделяются на этой фазе. По графику зависимости логарифмов объемов удерживания кислот от числа углеродных атомов можно идентифицировать остальные компоненты, так как эта зависимость прямолинейна. [41]
Следовательно, величина потенциала полунейтрализации определяется величиной р / С титруемой кислоты или основания и может служить критерием их относительной силы в неводных растворах. Обычно потенциалы полунейтрализации исследуемых кислот и оснований измеряют по отношению какого-либо стандартного вещества. Часто в качестве стандарта при определении потенциалов полунейтрализации кислот используют бензойную кислоту, а при определении потенциалов полунейтрализации основании - дифе-нилгуанидин. [42]
 |
Оптическая плотность экстрактов продуктов реакции пикриновой к-ты ( с Ю - ЬМ ( 1, 2 6-динитрофенола ( с 10 - 4Af. [43] |
Окраска экстракта продукта реакции аналогична окраске водного раствора красителя. В спектрах поглощения экстракта наблюдается батохромное смещение на 5 - 20 нм по сравнению со спектрами водных растворов красителей. Для каждой из исследуемых кислот с лучшими реактивами при Xmax вычислены коэффициенты молярного погашения. Они рассчитаны для трех концентраций кислоты; получены хорошо совпадающие результаты. [44]
 |
Относительная сила дикарбоновых кислот в среде спиртов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4