Cтраница 1
Исследуемые фракции 60 - 95 и 95 - 122 были выделены из скважины № 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75 % - ной серной кислотой, затем водой, 10 % - ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия в тех же температурных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой ( уд. Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки и сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [1]
Исследуемые фракции 250 - 300 и 300 - 350 С Тарибан-ской нефти разделяли на термодиффузионной колонке при температурном градиенте 100 С, в течение 8 часов. [2]
![]() |
Групповой состав исследуемых фракций нефти Норио. [3] |
Исследуемые фракции норийской нефти характеризуются малым содержанием ароматических углеводородов и имеют резко выраженный метановый характер. [4]
Поскольку исследуемые фракции нсфтей являются сложными смесями, с преимущественным содержанием ароматических углеводородов, представляло интерес изучить спектры поглощения некоторых бинарных смесей углеводородов. [5]
Из 9 исследуемых фракций в 4 доказано присутствие индивидуальных веществ: дифенилметана, бензофенона, трифенилме-тана и пентафенилэтана. [6]
В золе исследуемых фракций нефтей Таджикской депрессии полуколичественным спектральным анализом были обнаружены следующие микроэлементы: натрий, медь, серебро, берилий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, алюминий, лантан, кремний, олово, свинец, титан, цирконий, сурьма, висмут, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, никель. Чтобы проследить распределение по фракциям тех микроэлементов ( ванадий, хром, марганец, железо, никель, медь, свинец, молибден), которые были количественно определены в самой нефти, подобное определение их производилось и во всех изученных фракциях. Как видно из таблицы, микроэлементы распределены по фракциям неравномерно. Что касается других микроэлементов ( хром, марганец, медь, свинец, молибден), то в их распределении также наблюдается определенная закономерность. [7]
Предложено для отделения исследуемых фракций от газа-носителя улавливать их в колонках длиной 8 см с мол. [8]
Качественный анализ масс-спектров исследуемых фракций сульфидов свидетельствует об отсутствии в их составе алкил-арилсульфидов, диарилсульфидов и тиофеновых структур. [9]
Определены средние показатели ненасыщенности исследуемых фракций фенолов. По показателям ненасыщенности рассчитано количество бициклических структур, условно принимаемых за нафтольные производные. [10]
Предположив, что ароматические углеводороды исследуемых фракций имеют линейно-конденсированные кольца, можно рассчитать из данных по определению состава количество атомов углерода в различных структурах молекул, а пз последних - эмпирическую п гомологическую формулу. [11]
В табл. 4 представлена общая характеристика исследуемых фракций, а в табл. 5 - результаты экспериментального определения их теплопроводности. [12]
По мере повышения среднего молекулярного веса исследуемых фракций нефти, получаемых различными путями, растет число входящих в их гостам углеводородов, их индивидуальные отличия становятся все менее 1 езко выраженными, количество синтетически полученных углеводоро-ов, которые можно было бы использовать для идентификации компонен - ов нефтяных фракций, также уменьшается. [13]
Затем приступают к определению температуры замерзания растворов исследуемых фракций в бензоле. Для этого в конические колбы с притертыми пробками берут три навески ( с погрешностью до 0 0002 г) обезвоженного нефтепродукта: 0 16 - 0 25; 0 25 - 0 35 и 0 35 - 0 50 г. В каждую колбочку наливают 20 - 25 мл криоскопиче-ского бензола и снова их взвешивают, устанавливая таким образом массу взятого бензола. Навески хорошо перемешивают с бензолом до получения однородного раствора. В случае легких фракций рекомендуется навески брать в тонких стеклянных ампулах, которые разбивают непосредственно в пробирке при помощи термометра. Для каждого раствора определяют температуру замерзания точно так же, как и температуру замерзания чистого растворителя. [14]
В табл. 160 приведен групповой углеводородный состав исследуемых фракций. [15]