Исследуемый - фракция
Cтраница 2
 |
Средневзвешенные значения рефрактометрических констант аренов стандартных фракций. [16] |
Эти методы основаны на использовании рефрактометрических показателей исследуемых фракций. Они позволяют определять групповой состав узких стандартных фракций пря-могонного бензина, а также групповой состав бензина без его предварительного разделения на узкие фракции. [17]
Установлено, что в выбранном частотном диапазоне все исследуемые фракции не обладают намагниченностью насыщения и остаточной намагниченностью. Коэрцитивная сила независимо от размера фракции имеет среднее значение 160 Э, что для системы Fe-C можно считать вполне реальным. [18]
В основу метода положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. Для упрощения состава бен-зино-лигроииовых фракций использованы точная ректификация и жидкостная адсорбционная хроматография с последующим анализом фракций с помощью газо-жидкостной хроматографии. С этой целью применены конструкции безнасадочной колонки для ректификации 1 - 3 мл пробы и установки для жидкостной адсорбционной хроматографии пробы объемОхМ 0 5 - 2 мл. Для газожидкостной хроматографии был изготовлен сдвоенный хроматограф эффективностью 8000 т.т., рассчитанный на работу при температуре до 150 С. В качестве фазы в колонке с наполнителем длиной 16 м служила полиметилфенилсилоксановая жидкость. [19]
Относительные объемы удерживания компонентов, измеренные на хроматограммах исследуемых фракций, сравнивались с литературными данными, после чего делались заключения относительно принадлежности того или иного пика на хроматограмме се-раорганическому соединению или углеводороду. [20]
Поскольку в аналитических условиях наиболее четкое разделение всех исследуемых фракций получено на порапаке Q, была исследована возможность его применения в качестве сорбента для препаративной хроматографии. В литературе имеется лишь несколько сообщений о применении пористых полимеров в препаративной газовой хроматографии. В работе [4] показано, что эти полимеры с большой эффективностью можно использовать для разделения соединений различных классов, в том числе и сильно полярных. [21]
Но учитывая, что при хроматографическом разделении из исследуемых фракций было удалено основное количество моноциклических ароматических углеводородовг, в рассматриваемых фракциях наиболее вероятным было присутствие бициклических ароматических углеводородов ряда С Н2П 14 - дифенилов и дифенил-алканов. [22]
Температурный интервал между конечной и начальной температурами кипения исследуемых фракций называется разрывом. [23]
Температура в бане поддерживается в зависимости от пределов выкипания исследуемых фракций. [24]
Таким образом, итогом термической диффузии явилось десяти-кратное ] обогащение исследуемых фракций изопреноидными углеводородами. [25]
Поскольку характеристическая вязкость зависит от средневяз-костного молекулярного веса и гетерогенность исследуемых фракций увеличивается с возрастанием молекулярного веса, степень разветвленности изменяется от среднечисловых значений при низких мрлекулярных весах до средневесовых в области больших молекулярных весов. [26]
Поскольку характеристическая вязкость зависит от средневяз-костного молекулярного веса и гетерогенность исследуемых фракций увеличивается с возрастанием молекулярного веса, степень разветвленности изменяется от среднечисловых значений при низких молекулярных весах до средневесовых в области больших молекулярных весов. [27]
Количество ПЭГ оценивают визуально путем сравнения площади и интенсивности окраски пятна исследуемых фракций с пятнами стандартных растворов, приготовленных из чистого ПЭГ-600. Процесс сушки пластин должен осуществляться при температуре не выше 80 С. [28]
К сожалению, совокупность этих методов дает сведения лишь о той части алканов нефти, которая вошла в состав исследуемых фракций. [29]
Страницы: 1 2 3 4