Исследуемый - фракция
Cтраница 3
Наблюдаемый спад количественного содержания парафинов состава С9, очевидно, следует отнести за счет того, что не все нонаны вошли в состав исследуемых фракций, выкипающих до 150 С. [31]
Методы газохроматографического анализа жидких фракций нефти без предварительного выделения арома-тики, описанные в [35-37], не обеспечивают получения надежных данных об индивидуальном составе, позволяя лишь судить о групповом составе исследуемых фракций. [32]
Метод выделения оснований из фракций смолы состоит в следующем. Исследуемые фракции в количестве 100 - 50 мл ( фенольная - не более 50 мл) при содержании пиридина соответственно до 4 % и выше 4 % подвергают разгонке досуха в приборе, как это описано в разделе Выделение чистых фенолов на стр. Полученный отгон растворяют в бензоле до полного исчезновения кристаллов и освобождают от фенолов промывкой его 8 - 10 % - ным раствором едкого натра, насыщенным поваренной солью; едкого натра берут 50 - 150 мл и более в зависимости от содержания фенолов во фракции. Бензольно-масляный слой тщательно отделяют от щелочного слоя и промывают его в делительной воронке и а 500 мл раствором 20 % - ной сер ной кислоты, насыщенным сернокислым натрием, в количестве 100 - 150мл для извлечения пиридиновых оснований. [33]
 |
Вязкость исходных масляных фракций. [34] |
Исследуемые фракции были получены путем вакуумной перегонки мазута нефти. [35]
Методом спектрального анализа не удалось установить в сапропелевых кислотах элементов ароматической структуры, что объясняется сложностью таких определений из-за разнообразия форм азотной связи. Поэтому исследуемые фракции были подвергнуты двухступенчатому окислению щелочным раствором перманганата. [36]
Бензиновые фракции нефтей и конденсатов, выкипающие до 150 С, представляют собой сложные смеси УВ различного строения. Анализ исследуемых фракций проводят на хроматографе с ионизационным детектором и высокоэффективной капиллярной колонкой ( неподвижная фаза - сквалан) с использованием эталонных УВ. [37]
В хроматограмме низших фракций обнаружены 46 пиков. Так как исследуемые фракции содержали, кроме фенолов, нейтральные масла, часть обнаруженных пиков следует отнести к нейтральным компонентам. При помощи сравнения удерживаемых объемов, учитывая физико-химические показатели фракции, были идентифицированы следующие фенолы: фенол, 2-ме-тилфенол, 3 - и 4-метилфенолы, 2-этилфенол, 3 - и 4-этилфенолы, 2 3-диметилфенол, 2 4 - и 2 5-диметилфенолы, 3 4-диметилфенол, З - метил-4 - этилфенол, 2, 3, 4-триметилфенол, 2-метил - 6-пропил-фенол. [38]
Экспериментально установлено, что образование продукта фотолиза происходит лишь при доступе кислорода и обуславливается реакциями фотохимического окисления и превращения металлсодержащих органических соединений нефти и нефтепродуктов. При облучении исследуемых фракций ультрафиолетовыми лучами в закрытых кюветах в среде азота и водорода или в запаянных кварцевых ампулах, из которых был откачан воздух, образование продукта фотолиза не имеет место. С выходом до 3 % он получается только при облучении нефти и нефтепродуктов в присутствии кислорода воздуха. [39]
Показано, что исследуемые фракции не содержат гидроароматических углеводородов. [40]
Во избежание ошибки оба спектра должны быть получены на одном приборе и в одинаковых условиях. Для ИК-спектрометрии требуется определенная подготовка исследуемых фракций. [41]
Для сравнения даны растворимости в воде этилмеркаптана и бензола. Из таблицы видно, что растворимость исследуемых фракций газового бензина значительно меньше этилмеркаптана. [42]
Необходимость проведения газохроматографического анализа на колонках, обладающих высокой разделительной способностью, объясняется чрезвычайной сложностью углеводородного состава даже сравнительно легких фракций нефти. Причем с повышением заделов выкипания сложность углеводородного состава исследуемых фракций резко возрастает. [43]
 |
Кривые титрования электрофоретических фракций 1 - фракция М 2. 2 - № 3. J - J5 4. 4 - № 5. [44] |
В сторону же анода перемещаются более обуглероженные вещества. Эти факты могут свидетельствовать о различной склонности веществ исследуемых фракций к комплексообразованию. [45]
Страницы: 1 2 3 4