Cтраница 4
В 1957 г. автором в Сахалинском КНИИ было начато изучение индивидуального углеводородного состава легкой части сахалинских нефтей ( в основном ароматических углеводородов) по ускоренному методу с применением газо-жидкостной хроматографии. В основу метода был положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. [46]
Полученные сравнительно низкие величины показывают, что генерация излучения при использовании исследуемых фракций возможна даже при накачке с помощью импульсной лампы. [47]
В низкокипящих фракциях этого бензина были найдены бутадиен, пипе-рилен, изопрен и циклопенгадиен, причем оказалось, что их легко выделить и идентифицировать. Попытки выделить соответственные производные из диметил-бутадиеновой фракции этого бензина не увенчались успехом, вероятно вследствие сложной природы исследуемых фракций. [48]
Результаты определения азота также позволяют подтвердить высказанное выше положение, что основания сланцевой под-смолыюй воды относятся к гомологам пиридина. Действительно, если сопоставить температуры кипения азотистых оснований и процентное содержание в них азота, можно видеть, что исследуемые фракции по содержанию азота ближе всего подходят к производным пиридинового ряда. [49]
Первый сосуд, изображенный на рис. 136 а, обычно применяют для чистых эталонных веществ, второй ( 136 6) - для исследуемых фракций. [50]
Как уже указывалось выше, данный метод дает возможность только качественно определить углеводородный состав нефтяных фракций. Для приводимой здесь в качестве образца анастасиевской нефти количественное распределение было установлено с помощью метода хромато-масс-спектрометрии [1] и приведено в таблице для иллюстрации возможных соотношений углеводородов в пиках исследуемых фракций нафтеновых нефтей. [51]
Трудность при использовании метода состоит в том, что на практике содержание индивидуальных углеводородов определяется только в газообразных продуктах, а анализ жидких продуктов обычно ограничивается определением группового химического состава. Поэтому при определении теплот образования отдельных фракций жидких продуктов условно принимается, что они состоят из индивидуальных ароматических, нафтеновых, парафиновых и олефиновых углеводородов, молекулярные веса и температуры кипения которых близки к средним молекулярным весам и средним температурам кипения исследуемых фракций, а содержание индивидуальных углеводородов в отдельных фракциях соответствует групповым составам последних. [52]
Обязательным условием правильности качественного и количественного определения 1, 2-бензпирена является отчетливость его линий над фоном, создаваемым примесями. В данном случае 10-градусные фракции, представляющие собой сложные углеводородные смеси, давали значительный фон, на котором возможно, линии 1, 2 - § ензпирена не проявлялись. Поэтому из исследуемых фракций методом хроматографического разделения на силикагеле были выделены четыре группы аренов. [53]
Спектры производных нафталина с сопряженной двойной связью в боковой цепи, хотя и сдвинуты в красную часть спектра, но не имеют, как указывалось выше, четкой структуры. Из рассмотрения же приведенных спектрограмм ( рис. 12 и 13) видно, что спектры поглощения фракций ( 41 и 42) имеют резко выраженные абсорбционные максимумы. Поэтому остается предположить, что исследуемые фракции содержат углеводород нафталинового ряда с замкнутым алифатическим циклом. [54]
Большие трудности встречаются при выделении конденсированных ароматических углеводородов пикратным методом из керосиновых фракций сернистых нефтей. Некоторые сернистые соединения этих нефтей также имеют, вероятно, конденсированную структуру и реагируют с пикриновой кислотой. В этих случаях следует удалять из исследуемых фракций сернистые соединения. [55]