А-окись

Cтраница 2

Выход а-окиси по разным данным составляет 50 - 90 % по израсходованному олефину. [16]

Взаимодействие а-окисей со спиртами относится к типу реакцп окисного цикла с активным водородом. Реакция является последов, телъно-параллелъной, так как первичные продукты сами обладают активным водородом и взаимодействуют с окисью. Она во многом схожа с реакцией гидратации окиси этилена, особенно в отношении активация окисного цикла, по различия в свойствах спиртов и воды ( кислотность и растворимость, специфическая сольватация и стери-ческие затруднения) не позволяют полностью принять механизм гидратации. [17]

Стереохимия а-окиси и р-окиси холестерина и различных их производных была уже рассмотрена, в другой связи, в главе III. Особое внимание было обращено на тот факт, что каталитическое гидрирование - окиси приводит к образованию Зр. Получение 5-оксистероидов и их конфигурация представляют существенный интерес в связи с синтезом сердечных генинов, в которых имеется гидроксильная группа в этом положении. [18]

Для а-окисей возможны два пути изомеризации - либо в оксетан, либо в оксолан. Однако оказалось, что реализуется только путь, приводящий к образованию замещенных перфтороксоланов. [19]

Окислением а-окисей иногда получают оксикислоты. Окисление некоторых а-окисей приводит к раскрытию этиленокисного цикла и разрыву углерод-углеродной связи. [20]

Тригидрат а-окиси алюминия, теряя воду медленно при 250 С и быстрее при 400 - 500 С, образует у - А1203, содержащую 0 4 - 0 5 % связанной воды. [21]

Взаимодействием а-окиси пропилена с трихлоридом фосфора получена присадка ЛЗ / ФХ-2 для синтетических масел, которую на основании лабораторных испытаний следует считать эффективной противоизносной присадкой. [22]

Фаворскому, а-окиси не могут образоваться при дегидратации u - гликолей в кислотных условиях. [23]

Реакция гидратации а-окисей является случаем водородо-ионного катализа. Видимо, этот же случай катализа будет иметь место при изомеризации а-окисей в карбонильные соединения при нагреве с разведенными кислотами, способными отнимать воду от соответствующих а-гликолей с образованием тех же карбонильных соединений. [24]

Свободные энергии полимеризации и константы основности для ряда а-окисей R-СИ-СН2-О с различными радикалами R. [25]

При полимеризации а-окисей ( эпоксидов), где образование мономера термодинамически нереально, в равновесии с полимером находятся днмеры ( диоксан и его производные), тримеры, тетра-меры. Аналогичная картина наблюдается при полимеризации fi - окисей, где обнаружен циклич. [26]

Свободные энергии полимеризации и константы основности для ряда а-окисей R-СИ-СН2-О с различными радикалами R. [27]

В случае а-окисей, обладающих высокой напряженностью, комплекс IV крайне неустойчив и быстро превращается в цвиттер-ион карбониевого ( V) или оксониевого ( VI) типа, напр. [28]

Свободные энергии полимеризации и константы основности R-СН-СН2-О с различными радикалами R. [29]

При полимеризации а-окисей ( эпоксидов), где образование мономера термодинамически нереально, в равновесии с полимером находятся димеры ( диоксан и его производные), тримеры, тетра-меры. Аналогичная картина наблюдается при полимеризации 3-окисей, где обнаружен циклич. [30]

Страницы: 1 2 3 4