А-окись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

А-окись

Cтраница 4


Переход гидратов а-окиси алюминия в Y-ОКИСЬ при 400 С контролировался по потере веса и уменьшению поверхности ( Рэссел и Кочран [217]); наибольшая поверхность получалась при нагревании тригидрата.  [46]

При размыкании а-окиси циклодецена ( II) под действием протона образуется карбоний-катион А.  [47]

Поскольку структура а-окиси железа значительно влияет на кристаллическую решетку у-окиси, представляет интерес зависимость размера кристаллитов а-окиси от температуры прокаливания.  [48]

В случае несимметричных а-окисей, когда реакция и priori может протекать по двум направлениям, гидроксил присоединяется главным образом к углеродному атому, наиболее бедному водородом, в то время как галоид присоединяется к углеродному атому, наиболее богатому водородом.  [49]

Изомерные превращения ациклических вторичных а-окисей представляют интерес потому, что они могут дать точное указание относительно положения атома углерода в нормальной цепи и его влияния на способность соединяться с кислородом.  [50]

Наряду с а-окисями образуются олефиновые спирты в эквимолярных количествах. Окислением в среде, вступающей во взаимодействие с кислородом легче, чем оле-фины, можно добиться почти количественного превращения олефинов в окиси. Окиси олефинов с внутренней двойной связью отличаются от окисей а-олефинов большей стабильностью.  [51]

Реакция с а-окисями является одной из разновидностей присоединения а-галогенэфиров к ненасыщенным системам и протекает во многом аналогично реакциям присоединения по двойной связи. На их выход существенно влияют структура и размеры алкнльных радикалов в хлор-метилалкиловых эфирах. С увеличением молекулярной массы радикалов уменьшается количество побочных и возрастает выход основных продуктов реакции.  [52]

Наряду с а-окисями образуются олефиновые спирты в эквимолярных количествах. Окислением в среде, вступающей во взаимодействие с кислородом легче, чем оле-фины, можно добиться почти количественного превращения олефинов в окиси. Окиси олефинов с внутренней двойной связью отличаются от окисей а-олефинов большей стабильностью.  [53]



Страницы:      1    2    3    4