Альдегидоспирт

Cтраница 1

Альдегидоспирты ( альдозы) при нагревании с фенилгидразином образуют фенилгидразоны. [1]

Хроматограмма этриола-сырца, синтезированного на ионообменной колонне ( хроматограф ВНИИНефтехим. неподвижная фаза 5 % ДБС. скорость гелия 320 мл / мин. температура 170 С. длина колонны 2 м. [2]

Альдегидоспирты являются промежуточными продуктами синтеза этриола. [3]

Альдегидоспирты являются промежуточными продуктами синтеза этриола. Можно было полагать, что образование их идет следующим путем: в начальной стадии реакции образуется 2-метилол - 1-бутанал - альдольной конденсацией масляного альдегида с формальдегидом, затем 2 2-диметилол - 1-бутанал - конденсацией зтого альдегидоспирта с формальдегидом и, наконец, этриол - реакцией Канниццаро-Тищен - ко второго альдегидоспирта с формальдегидом. [4]

Ацетиленовые альдегидоспирты ( XVII) - жидкие продукты, перегоняющиеся в вакууме. [5]

Ацетиленовые альдегидоспирты ( XVII) - жидкие продукты, перегоняющиеся в вакууме. [6]

Альдегидоспирты жирного ряда, углеводы, окисляются в одно - -, основные оксикислоты разбавленной азотной кислотой) бромом и водой или желтой окисью ртути. Для окисления альдоз особенно часто пользуются первыми двумя из названных окислителей. [7]

Такие альдегидоспирты, вероятно, не относятся к алифатическим альдегидам нормального строения, а скорее имеют общую формулу R - С6Н3 ( ОН) СНО. Однако полученный авторами гипотезы [28] продукт отличается по свойствам от оксибензальдегида. [8]

Оба альдегидоспирта образуются как промежуточные продукты альдольной конденсации альдегидов, причем 2 2-диоксиметилбутаналь может давать этриол в результате взаимодействия со следующей молекулой формальдегида и анионитом, который при этом играет роль и катализатора, и реагента. Поскольку рассматриваемая реакция является консекутив ной, понятна роль времени контакта как основного параметра, определяющего выход целевого продукта; наибольший выход этриола достигается при времени контакта 20 мин. [9]

Простые сахара - это циклические полуацетали многоатомных альдегидоспиртов и кетоноспиртов, связанные в растворах взаимными превращениями со своими таутомерными ациклическими формами - многоатомными альдегида - и кетоноспиртами. [10]

Простые сахара - это циклические полуаце-тали многоатомных альдегидоспиртов и кето-носпиртов, связанные в растворах взаимными переходами со своими таутомерными ациклическими формами - многоатомными альдегид о-икетоноспиртами. [11]

Простые сахар а-э то циклические полуацеталк многоатомных альдегидоспиртов и кетоноспиртов, растворах связанные взаимными переходами со своими таутомерными формами-ациклическими многоатомными альдегиде - и кетоноспиртами. [12]

Моносахариды способны и окисляться; особенно легко окисляются альдегидоспирты, или альдозы; при этом получаются оксикислоты. Альдозы являются хорошими восстановителями. [13]

Альдегидопропионовая кислота 211 Альдегидосалициловая кислота 62, 390 Альдегидоспирты 51, 60, 85 Альдегидосульфокислоты 20 - Альдегиды 16, 17 ел. [14]

Подобно глюкозе, галактоза является по своему строению альдегидоспиртом, но отличается от глюкозы иным пространственным расположением водородных атомов и гидроксильных групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4