Альдегидоспирт

Cтраница 3

Как уже упоминалось, некоторые свойства моносахаридов не могут быть объяснены формулой альдегидоспирта. Так, глюкоза вступает не во все характерные для альдегидов реакции, например она не образует бисульфит-ного соединения, не дает окрашивания с фуксинсернистой кислотой. Оказалось также, что не все гидроксильные группы глюкозы имеют одинаковые химические свойства. В полученной таким путем пентаметилглюкозе одна из метальных групп отщепляется при гидролизе легко, остальные удерживаются прочно. [31]

Одно - и многозначные спирты, а также сходные с ними вещества ( альдегидоспирты, углеводы) являются особенно важным сырьем для получения смол. [32]

Процесс получения смолы из уксусного альдегида за счет интрамолекулярной конденсации протекает через образование альдегидоспиртов ( альдолей) и непредельных альдегидов. [33]

В патенте [10] предлагается проводить альдольную конденсацию в присутствии анионообменной смолы с последующим гидрированием полученного альдегидоспирта на никеле Ренея. [34]

Согласно этой формуле, глюкоза одновременно является и альдегидом, и спиртом; глюкоза - альдегидоспирт. [35]

Составьте структурные формулы следующих веществ: а) полный эфир глюкозы и пропионовой кислоты; б) альдегидоспирт состава С5Н10О5; в) тетранитрометан; г) сульфат диметиламмония; д) аланинат калия; е) сульфат аланиния; ж) циклогексиламин. [36]

Приведенная выше формула d - фруктозы показывает, что в отличие от d - глюкозы она является не альдегидоспиртом, а кетоноспиртом. [37]

Схема простейших реакций образования и превращения формальдегида. [38]

Огромным скачком от первичной материи к соединениям, образующимся растительным путем, являются, в частности, реакции образования многоатомных альдегидоспиртов и Сахаров. Эти реакции также способны протекать под влиянием УФ-излу-чения или при умеренном нагревании. [39]

Приведенная выше формула ( / - фруктозы показывает, что в отличие от cf - глюкозы она является не альдегидоспиртом, а ке-тоноспиртом. [40]

Почти все моносахариды, или монозы, или простые углеводы, в кристаллическом индивидуальном состоянии представляют собой внутренние циклические полуацетали многоатомных альдегидоспиртов и кетоноспиртов. В растворах эти циклические формы находятся в состоянии равновесия со своими таутомерными / ациклическими формами, имеющими строение настоящих многоатомных альдегиде - и кетоноспиртов. Ациклические структуры, как единственные, свойственны лишь первым представителям моносахаридов с тремя углеродными атомами, поскольку для них образование непрочных четырехчленных циклических полуацетальных форм энергетически невыгодно. [41]

Следовательно, теперь это производное глюкозы должно было бы проявить все свойства, присущие альдегидам, если только глюкоза является действительно альдегидоспиртом предполагаемого нами строения. Вольфрому удалось показать, что соединение, полученное им, действительно присоединяет бисульфит натрия и дает другие реакции, которые протекают в опытах с глюкозой отрицательно. [43]

Надо полагать, что в нашем случае указанные химические методы неприменимы, так как основному продукту - метриолу - сопутствуют близкие по химическому характеру альдегидоспирты, вследствие чего не может происходить их разделение. [44]

Альдегиды в слабо основной среде ( в присутствии ацетата калия, поташа, сульфита калия) подвергаются альдольной конденсации ( А. П. Бородин) с образованием альдегидоспиртов ( оксиальдегидов), сокращенно называемых альдолями. [45]

Страницы: 1 2 3 4