А-оксикислота
Cтраница 3
При обработке а-оксикислот йодной кислотой они расщепляются с образованием ССЬ и альдегида или кетона, которые можно определить с помощью ГХ ( гл. Для этого подходит метод, описанный в разд. [31]
При дегидратации а-оксикислот под действием концентрированной серной кислоты с одинаковой легкостью отщепляется не только вода, но и окись углерода и образуются альдегиды или кетоны. [32]
 |
Модели антиподных ( зеркальных МЫ. Отличаются ОНИ друг ОТ тетраэдров. друга как несимметричный. [33] |
При нагревании а-оксикислот R-СНОН-СООН идет отщепление воды, причем в реакции участвуют две молекулы кислоты. [34]
Молекулы комплексов а-оксикислот малы и в присутствии избытка комплексообразующей кислоты способны проникать сквозь диализную мембрану. Однако они легко гидролизуются и устойчивы лишь в присутствии избытка а-оксикислоты. Из разбавленных растворов эти комплексы могут медленно осаждаться. [35]
При нагревании а-оксикислот R-СНОН-СООН идет отщепление воды, причем в реакции участвуют две молекулы кислоты. [36]
При нагревании а-оксикислот R - СНОН - СООН идет отщепление воды, причем в реакции участвуют две молекулы кислоты. [37]
Оксиалкильные эфиры жирных а-оксикислот получают из а-галоидокис-лот. [38]
 |
Биосинтез фенилаланина и тирозина в высших растениях. [39] |
Сомнительно, чтобы а-оксикислоты, приведенные на рис. 13, имели какое-нибудь физиологическое значение. Гэмборг [63] показал, что бесклеточные препараты побегов пшеницы легко окисляют а-оксикислоты ( рис. 13) в а-оксокислоты и что эта активность соответствует активности оксидазы гликолевой кислоты после 20-кратной очистки. [40]
 |
Кривые ДОВ некоторых типичных оксикислот. [41] |
Коттона, чем а-оксикислоты, у которых асимметрический центр расположен непосредственно рядом с карбоксильной группой ( ср. [42]
ЦИАНГИДРИНЫ ( нитрилы а-оксикислот) - соединения, содержащие окси - и циангруппу при одном атоме углерода. [43]
Циангидрины являются нитрилами а-оксикислот. Реакция находит широкое применение. [44]
Возможно также образование а-оксикислот при вторичном восстановлении а-кетокислот. [45]
Страницы: 1 2 3 4