Йодид-ион

Cтраница 1

Йодид-ион - анион йодистоводородной кислоты HJ и ее солей - йодидов. Йодистоводородная кислота, подобно хлористоводородной и бромистоводородной, представляет собой раствор йодоводорода в воде. Она относится к сильным одноосновным кислотам, сильный восстановитель, способна окисляться даже слабыми окислителями. [1]

Кислота аскорбиновая и йодид-ион. Для последовательного обнаружения йодид-иона и кислоты аскорбиновой используют в качестве реактива нитрат серебра. К 2 - 3 каплям раствора лекарственной формы добавляют 1 каплю раствора реактива. [2]

Ртуть определяют после удаления йодид-ионов. Навеску 0 05 - 0 1 г анализируемой пробы вносят в колбу для титрования и растворяют добавлением 5 - 10 мл 0 1 М раствора комплексона к 5 мл буферного раствора. Затем осаждают присутствующие в растворе йодид-ионы, прибавляя по каплям 10 % - ный раствор нитрата серебра. Добавляют еще 5 - 10 мл буферного раствора и тогда раствор над осадком становится прозрачным. Осадок йодида серебра отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и в фильтрате оттитровывают избыток комплексона 0 1 М раствором сульфата цинка. [3]

Результаты определений даются в мг йодид-ионов на 1 л зоды. [4]

Первый скачок потенциала соответствует титрованию остаточного йодид-иона, второй - хлор-иону. [5]

Радикальный характер реакции диазокатиона с йодид-ионом подтверждается тем, что из катиона бензолдиазония и йодид-иона в метаноле образуются: йодбензол ( 45 %), бензол ( 15 %), йод ( 10 %) и формальдегид ( 15 %), который получается при дегидрировании метанола радикалом бензолдиазония. [6]

Следует сказать, что ускоряющее действие йодид-ионов в работе [41] и ионов Cl -, Br -, J - и SCN - в работах [129, 130] связывается с образованием на поверхности электрода - переходного комплекса, содержащего ион индия и анион. На основании анализа экспериментальных данных в работе [107] делается вывод об отсутствии корреляции между каталитическим действием анионов и их способностью содействовать адсорбции ионов индия на ртути. [7]

Возможно, что механизм ускоряющего действия йодид-ионов в случае цинка подобен механизму ускоряющего действия талогенид-ионов в случае индия ( стр. [8]

К раствору изотопа йода-131 в виде йодид-иона ( примечание 1) добавляют йодистый калий с таким расчетом, чтобы общее количество соли было равно 25 мг. После начала выделения азота смесь нагревают для завершения реакции; реакционную смесь снова охлаждают, добавляют 4-диазобензосульфокислоту и йодистый калий по 15 мг каждого и дают им прореагировать. [9]

Измерения содержаний галоидводородов ( в М в стандартных растворах. [10]

При реакционно-хроматографическом определении йода помимо KI, превращающего йодид-ион в свободный ( элементный) йод, иногда используют и другой метод - добавляют анализируемую пробу к раствору ацетона в серной кислоте и через 30 с экстрагируют образовавшийся йодацетон н-гек-саном. Экстракт анализируют на колонке с 5 % силикона SE-30 на Варапорте. [11]

Исследовано влияние щелочных металлов, а также хлорид-и йодид-ионов при определении микроколичеств кальция с 8-хигоха-лом люминесцентным методом. Установлено, что ионы калия, рубидия и цезия, а также хлорид - и йодид-ионы не мешают, а ионы лития и натрия мешают определению кальция. [12]

Изучено влияние хлорид -, бромид - и йодид-ионов на экстракцию кадмия и влияние хлорид -, бромид -, йодид -, роданид - и тиосульфат-ионов на экстракцию серебра. Для некоторых случаев определены параметры, влияющие на экстракцию. [13]

Но если раствор нитрита подкислить и смешать с йодид-ионом ( - Г), то NOJ ведет себя, как окислитель. Сер нистый газ, который применяется главным образом как восстановитель, приобретает свойства окислителя при изменении рН среды. [14]

Кроме того, нами было проведено весовое аргентометриче-ское определение йодид-ионов после выполнения определения двуокиси тиомочевины. При этом также было подтверждено, что в процессе взаимодействия 1 моля двуокиси тиомочевины с йодом образуется 4 моля йодид-ионов. [15]

Страницы: 1 2 3 4