Cтраница 3
Еджеевский [6] выполнил работу по определению молибдена в водных растворах, основанную на зависимости между концентрацией молибдена, катализирующего реакцию окисления йодид-иона перекисью водорода в сернокислой среде, и изменением величины тока в реагирующей системе. [31]
Предложено два метода определения кадмия, основывающиеся на взаимодействии его с реактивом Хромпиразол П в сернокислой среде в присутствии бромид - или йодид-ионов. [32]
Йодид свинца ( И) РЫ2 выпадает в виде желтого осадка из растворов солей свинца ( II) при введении в них йодид-ионов. В холодной воде он практически нерастворим, но хорошо растворяется в горячей, образуя бесцветный раствор. При охлаждении последнего йодид свинца выделяется в виде золотисто-желтых кристаллов. [33]
Для выполнения реакции в пробирку помещают несколько капель анализируемого раствора, прибавляют несколько капель раствора крахмала и 3 - 4 капли свежеприготовленной хлорной воды. В присутствии йодид-ионов жидкость окрасится в синий цвет, который при нагревании исчезает, а при охлаждении снова появляется. [34]
Кислота аскорбиновая и йодид-ион. Для последовательного обнаружения йодид-иона и кислоты аскорбиновой используют в качестве реактива нитрат серебра. К 2 - 3 каплям раствора лекарственной формы добавляют 1 каплю раствора реактива. [35]
Химическое состояние РН должно быть устойчивым в течение всего времени исследования и иметь сродство к исследуемому органу. Например, для щитовидной железы - йодид-ион 1 - ( 1231); для сердечной мышцы - одновалентный ион Т1 ( 201Т1); в органических биомолекулах - цис -, трансположение РН в структурной формуле соединения. [36]
АгзСВг могут быть использованы магнийорганические соединения, фенолят-ион, йодид-ион, трифенилфосфни и другие восстановители. [37]
При действии на ТеО2 сернистого газа, H2SO3, H2 образуется элементарный теллур. В отличие от H2SeO3, теллуристая кислота не окисляет йодид-иона. [38]
Примером использования первой реакции может служить объемное определение меди в слабокислом растворе, когда йо-дид калия восстанавливает ионы двухвалентной меди до одновалентной: 2Си2 4J - Cu2Jz Jz, а выделившейся свободный йод затем оттитровывают раствором тиосульфата натрия: J2 252Оз - 2J - 54Об - - Индикатором служит раствор крахмала, который в присутствии свободного йода окрашивает раствор в синий цвет. Синяя окраска тотчас же исчезает, как только йод восстанавливается до йодид-ионов и раствор становится бесцветным. [39]
Для этого солянокислый раствор, содержащий нептуний и плутоний, обрабатывают йодид-ионом ( или другими восстановителями), при этом образуется четырехвалентный нептуний и трехвалентный плутоний. При пропускании такого раствора через колонку с дауэкс-1 плутоний проходит, а нептуний количественно адсорбируется смолой. [40]
Олбрайт [2] получил активный йод действием йоднова-токислой соли на меченый йодид; затем он восстанавливал йод до йодид-иона сернистым ангидридом и переводил его йодистый кальций. [41]
В ряд мерных колб емкостью 100 мл отмеряют 0 - 20 0 - 40 0 - 60 0 - 80 0 мл стандартного рабочего раствора II и доливают до меток дистиллированной водой. Растворы соответствуют концентрациям 0 - 0 20 - 0 040 - 0 060 и 0 080 мг / л йодид-ионов. Хорошо перемешивают, отмеривают по 10 мл приготовленных стандартных растворов, переносят в набор реакционных пробирок и дальше продолжают, как указано в ходе определения. [42]
Кроме того, нами было проведено весовое аргентометриче-ское определение йодид-ионов после выполнения определения двуокиси тиомочевины. При этом также было подтверждено, что в процессе взаимодействия 1 моля двуокиси тиомочевины с йодом образуется 4 моля йодид-ионов. [43]
Лигандообменная хроматография возможна и в условиях противоточного распределения лигандов между двумя несмешивающимися жидкими фазами, одна из которых содержит способный к комплексообразованию ион. На возможную эффективность такого процесса указывают результаты [112] экстракции из водного раствора бромид-ионов раствором НТ1С14 в диизопропиловом эфире, а также экстракции бромид - и йодид-ионов раствором [ HgCUP CeHs) в хлороформе. Вследствие лигандного обмена хлорокомплексы таллия и ртути превращались в соответствующие бромо - и йодо-комплексы, а хлорид-ионы переходили в водную фазу. [44]
В качестве восстановителей чаще всего используют серебро, ртуть или цинк, реакцию проводят в инертной атмосфере в бензоле, гексане, эфире, ТГФ, ацетоне и др. Вместо металлов в качестве восстановителя Аг3СС1 или Аг3СВг могут быть использованы маг-нийорганические соединения, фено лят-ион, йодид-ион, трифе-нилфосфин и другие восстановители. [45]