Cтраница 1
Тщательная калибровка, использование одной и той же пипетки, капилляра, шприца значительно снижают погрешности. Источником ошибок ( до 20 %) является растекание жидкости по внешней поверхности кончика капилляра или иглы при нанесении капель способом свободного падения. Капля не всегда свободно падает и бывает необходимо прикоснуться к поверхности сорбента каплей. При этом, как правило, вытекает дополнительное количество жидкости из капилляра. [1]
Тщательная калибровка оборудования, предназначенного для получения и анализа данных, очень важна при обработке любых сигналов. Однако при решении задач локализации источника, описанных в разд. Ошибки при определении фазы могут появиться в любой части системы, предназначенной для получения и анализа данных, включая датчики, оборудование для предварительной обработки сигналов, аппаратуру записи и воспроизведения данных. [2]
![]() |
Держатель образцов для измерений при температурах выше 5005 на частотах ниже 10 Мгц. [3] |
Тщательная калибровка микрометрического держателя образцов с учетом теплового расширения и температурных градиентов позволяет использовать его и при более высоких температурах. [4]
Метод требует тщательной калибровки и изучения возможности отравления поверхности металла. Однако он может очень широко использоваться для изучения всех типов радикалов и атомов. Атомы могут получаться уже описанными методами или путем электрического возбуждения. [5]
![]() |
Соотношение истинного и наблюдаемого осмотического давления. [6] |
Вся процедура включает тщательную калибровку и измерение постоянных мембраны и диффузионных констант. [7]
![]() |
Многопламенная ь горелка. [8] |
При газопрессовой сварке необходима тщательная калибровка труб; концы труб должны быть скошены без притупления. [9]
Губерман [43] и Метисон [44] провели тщательную калибровку путем фракционирования, уделив основное внимание поправкам на показатель преломления. [10]
При определении суммарного содержания ароматических углеводородов необходима тщательная калибровка хроматографа, особенно при работе с ионизационно-пламенным детектором. [11]
Этот метод обеспечивает получение корректных результатов только при частой и тщательной калибровке трубы. [12]
Соблюдение рациональных режимов бурения, применение алмазных коронок, тщательная калибровка кернорвателя перед спуском в скважину прибора обеспечивают 100 % - ный вынос образцов. [13]
Точные значения dnldc иногда могут быть получены и без тщательной калибровки аппаратуры. Так, например, на основании правила аддитивности молярной рефракции гомологов алифатических углеводородов ( полипропилен и полиэтилен) их значения dnldc в одинаковых растворителях должны быть близки. Чанг [100] при эксперименте заметил, что, когда раствор полиэтилена в различных ячейках замещали раствором полипропилена в том же растворителе и той же концентрации ( 0 5 %), то смещения в показании микрометра практически не наблюдалось. Из этого опыта следует, что величины dnldc для растворов полиэтилена и полипропилена в одинаковом растворителе в самом деле близки. Как установлено, эти величины в растворе а-хлорнафталина при температуре 135 при использовании зеленого света и после введения необходимой поправки составляют - 0 190 для полиэтилена и - 0 188 см3 / г для полипропилена. Знак минус указывает, что показатель преломления раствора понижается с увеличением концентрации. [14]
![]() |
Гель-проникающая хроматограмма сополимера эпихлоргадрина и 2 2-ди ( 4 -ок-сифенил Пропана, описанная в тексте. [15] |