Тщательная калибровка

Cтраница 4

К электрическим свойствам, которые используются для анализа и позволяют поместить реакционный сосуд непосредственно в измерительную аппаратуру, относятся диэлектрическая проницаемость, электрическое сопротивление, рН ( с использованием стеклянного, каломельного или водородного электродов), окислительно-восстановительный потенциал и ( в случае газовых реакций) теплопроводность. Эти свойства легко измерять, что позволяет, так же как и при оптических методах, использовать автоматические регистрирующие устройства. Однако и эти методы можно применять лить после тщательной калибровки; с их помощью также трудно достичь точности, превышающей 1 %, если не провести соответствующего усовершенствования методики. [46]

Определение продуктов горения объемным методом основано на поглощении двуокиси углерода раствором Ва ( ОН) 2 с последующим титрованием избытка поглотителя или осадка ВаСО3 кислотой. Этот метод более сложен, чем весовой метод, и требует большой тщательности в выполнении. Применение титрованных растворов требует частой проверки их титра, тщательной калибровки бюреток, контроля за отсутствием загрязнения их внутренних стенок веществами, затрудняющими смачивание, учета поправки на температуру титрованного раствора и многих других мер предосторожности. [47]

В обоих методах точность измерений обеспечивается мостиком Уитстона с тщательно герметизированным ( вакуум 10 7 торр) эталонным сопротивлением. Основной недостаток манометров Пирани связан с тем, что для повышения точности измерений необходимо знать состав и природу газовой смеси, так как скорость отвода тепла от нагретой нити определяется молекулярной массой газа. Помимо этого, манометры Пирани чувствительны к вибрациям и требуют тщательной калибровки. Их нельзя применять сколько-нибудь длительное время в установке с летучими жидкостями ( особенно с галогенированными органическими соединениями), поскольку в таких газовых средах нить очень быстро перегорает. [48]

Так как ионизация происходит в ионизационной камере источника, сама камера может быть источником ошибок при измерении относительной распространенности. Поэтому перед проведением измерений исследуемой смеси неизвестного состава необходимо проводить тщательную калибровку прибора на эталонных смесях, содержащих те же компоненты. [49]

В работах [28-32] проведен анализ скорости расходования радикалов ОН после максимума их концентрации. Для надежных кинетических измерений необходимо знать абсолютную концентрацию радикалов ОН, что достигается тщательной калибровкой системы измерения линейчатого поглощения ОН. [50]

Емакс становится меньше; следы многозарядных частиц к концу пробега утончаются, так как ji сравнивается со скоростью атомных электронов; движущаяся частица захватывает такие электроны, и в результате этого ее эффективный заряд уменьшается. Остаточный пробег, при котором плотность б-электронов имеет максимальное значение, а также длина утончения следа [175-181] и плотность б-электронов иногда помогают идентифицировать частицы, которые останавливаются в эмульсии. Плотность б-электронов может быть удобным параметром и при высоких скоростях частицы. В этом случае также необходима тщательная калибровка по известным частицам. [51]

Принято поддерживать потенциал платинового электрода от - 0 5 до - 0 6 В относительно электрода сравнения серебро - хлорид серебра; предельный ток возникает вследствие восстановления кислорода. При многих измерениях устанавливают два электрода в микроэлементе, через который прокачивают пробу. Некоторые определения кислорода проводят с миниатюрными электродами, помещенными в кончик катетера, который вставляют прямо в кровеносный сосуд. Для получения воспроизводимых и правильных результатов требуется тщательная калибровка электродной системы е помощью растворов или газов, содержащих известное количество кислорода. К тому же должен быть строгий контроль температуры и скорости перемешивания или прокачивания пробы при использовании электрода Кларка. [52]

В некоторых встречающихся на практике случаях пятна имеют не эллиптическую форму. Несмотря на это, указанная пропорциональность может существовать, если соответствующим образом выбрать линии промера. В случае часто встречающихся серпообразных пятен целесообразно выбрать ось симметрии. Совершенно неравномерные пятна лучше, пожалуй, измерить, используя измерительную щель, длина которой должна примерно соответствовать диаметру пятна; требуется тщательная калибровка. Ее следует провести во всем исследуемом интервале концентраций. [53]

Кривая зависимости величины х в фор. [54]

Каннон и Фенске [84], предложившие указанный способ, в основу проверки ходовых приборов ставят два калибровочных вискозиметра Фенске, различающихся только диаметром капилляра ( рис. XI. Один из них должен иметь капилляр диаметром 0 65 мм, а другой 1 5 мм. Более узкий вискозиметр калибруют по воде. Затем, определив на нем кинематическую вязкость маловязкого масла, этим маслом ( правильнее несколькими образцами масел) калибруют капилляр диаметром 1 5 мм. После тщательной калибровки второго капилляра по маслам им пользуются для калибровки ходовых капиллярных вискозиметров, для чего применяют уже более вязкие масла. [55]

Страницы: 1 2 3 4