Тщательная калибровка
Cтраница 2
Характеристики удерживания гликопротеидов отличаются, и можно видеть, что необходима тщательная калибровка, если эту технику применять к некоторому другому классу соединений. Из рис. 17 - 20 видно также, что экспериментатор определил V0, измеряя удерживаемый объем растворимого синего декстрана ( мол. [16]
Количественная интерпретация хроматограмм возможна только при строгом соблюдении условий анализа, тщательной калибровке прибора, правильном выборе определяющего параметра кривой и метода его расчета, точном измерении характеристик удерживания и калибровочных коэффициентов. При недостаточно строгом соблюдении этих условий ошибка анализа, которая может быть сведена к значениям 1 %, достигнет нескольких десятков процентов. [17]
Для определения состава по измеряемому оптическому свойству требуется в каждом из этих методов очень тщательная калибровка. Если анализируется только один компонент, то достаточно показать, что измеряемая величина однозначно связана с концентрацией этого компонента и не зависит от присутствия других веществ. [18]
Часто при высоких давлениях адсорбированное количество вычисляется как разность двух величин, поэтому необходима весьма тщательная калибровка всех емкостей и мертвого пространства адсорбционной установки. В связи с этим Росс и Оливер [6] показали, что стандартный объем vc должен быть приблизительно равен объему мертвого пространства дозатора а. Кроме того, мертвое пространство должно иметь возможно малый объем, однако ширина трубок в установке не должна сильно влиять на скорость откачки. При адсорбции азота на адсорбентах с поверхностью меньше 1 м2 ошибки становятся недопустимо большими. Наиболее распространенный среди таких адсорбатов [7] криптон имеет при - 195 ро-1 76 мм рт. ст., так что количество газа, находящегося в мертвом пространстве, например в 100 еж3, составляет даже при насыщении лишь 2 - 10 - 4 еж3 ( при нормальных условиях), что соответствует площади поверхности адсорбента только 10 CMZ ( см. стр. [19]
Детальный анализ источников погрешностей в количественной газовой хроматографии [16, 73, 113, 114] приводит к выводу о необходимости тщательной калибровки каждого экземпляра прибора в конкретных условиях его работы. Большое внимание должно быть обращено на точность регулирования и задания большинства условий хроматографирования и детектирования. В зависимости от конкретных особенностей измеряемых смесей эти факторы имеют большее или меньшее значение. [20]
 |
Характеристики частотомеров.| Внешний вид гетеродина частоты 43 5 ГГц. [21] |
На практике измерение частоты этим прибором можно производить до частот 80 - 100 Гц при тщательной калибровке, так как его чувствительность позволяет работать на более высоких гармониках измеряемого сигнала. [22]
Несмотря на преимущества спектроскопии в ближней ИК-области, следует заметить, что в данном случае перед анализом образца требуется проведение тщательной калибровки. Более того, присутствие в образце полиэтилен - или полипропиленглико-ля может ограничить воспроизводимость гидроксильного числа по отношению к длине цепи оксида этилена. Для образцов, содержащих аминогруппы, используются стандартные методы определения первичных, вторичных и третичных аминов. Общее содержание аминов определяется титрованием соляной кислотой в спирте, либо пер-хлорной кислотой в уксусной кислоте. Первичные амины взаимодействуют с салициловым альдегидом с образованием комплексов, не титруемых соляной кислотой. Титрование в таких условиях дает суммарное содержание вторичных и третичных аминов в образце. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом или фенилизоцианатом с образованием соединений, не титруемых кислотой. Проводя такую реакцию, титрованием кислотой определяют только содержание третичных аминов. В результате можно легко сосчитать относительные концентрации первичных, вторичных и третичных аминов в образце. [23]
В ряде случаев предпочтительно использовать высокочастотные генераторы типа ГСС ( генераторы стандартных сигналов), отличающиеся от генераторов типа ГС ( генераторов сигналов) более тщательной калибровкой всех параметров прибора и повышенным качеством экранировки выходного аттенюатора. [24]
Для получения количественных значений температуры изделия необходимо осуществлять контроль за изменением оптического спектра жидкокристаллического соединения с помощью спектрографов или спектрофотометров; при этом перед проведением контроля следует провести тщательную калибровку аппаратуры. [25]
Так как показания этого прибора зависят не только от концентрации веществ, но и от их природы ( большая чувствительность к непредельным соединениям и уменьшение чувствительности к кислородсодержащим, галоидсодержащим соединениям), тщательная калибровка по искусственным смесям становится необходимой. [27]
Применение ионизационных камер обладает тем преимуществом, что в этом случае возможны измерения без специальной йодготовки проб, с малой затратой времени и достаточной для практических целей точностью, которая при необходимости может быть повышена за счет тщательной калибровки. Они применяются как для абсолютных измерений активности при введении измеряемого препарата ( в частности, трития) внутрь камеры, так и для относительных измерений. [28]
Газолресшвая сварка в настоящее время проходят период освоения и требует еще изучения всех ее особенностей, а также разработки мероприятий по устранению имеющихся недостатков этого способа сварки ( сложность, громоздкость и большая стоимость оборудования, необходимость тщательной калибровки концов труб, затруднения при производстве работ в зимнее время и пр. [29]
Газопрессовая сварка в настоящее время проходит период лишь первоначального освоения и требует еще тщательного изучения технологического процесса всех ее показателей, а также разработки мероприятий по устранению и уменьшению выявившихся недостатков ( сложности и большой стоимости оборудования, громоздкости требующихся материалов, необходимости тщательной калибровки концов труб, затруднений при производстве работ зимой и пр. [30]
Страницы: 1 2 3 4