Cтраница 3
Калибровка хроматографической установки заключается в определении зависимости выходного сигнала, регистрируемого на хроматограмме, от количества анализируемого вещества, присутствующего в пробе. Тщательная калибровка прибора и соблюдение постоянства условий опыта при калибровке и последующем анализе является важнейшим условием получения точных результатов анализа. Обычно пользуются несколькими способами калибровки, К ним относятся: абсолютная калибровка, простая нормировка и нормирорка с введением калибровочных коэффициентов. [31]
![]() |
Измерение высоты пика. [32] |
При работе с микроадсорбционным детектором для определения количественного состава используют величину расстояния между нулевой линией и максимумом пика отрицательной полярности. Однако необходимость проведения очень тщательной калибровки делает этот метод более сложным по сравнению с методом, основанным на измерении площадей пиков. [33]
При помощи подходящего масс-спектрометра 157 можно в течение 45 - 60 мин определять общее содержание ароматических углеводородов, а также содержание индивидуальных соединений с 9 и 8 атомами углерода. Для проведения анализа необходима тщательная калибровка по чистым углеводородам, причем изомеры надо добавлять в том соотношении, которое ожидается в исследуемой смеси. Техника измерений и интерпретация результатов требуют специального опыта и умения производить соответствующие расчеты. Ввиду отсутствия места этот метод не может быть здесь рассмотрен достаточно полно. [34]
При помощи подходящего масс-спектрометра 157 можно в течение 45 - 60 мин определять общее содержание ароматических углеводородов, а также содержание индивидуальных соединений с 9 и 8 атомами углерода. Для проведения анализа необходима тщательная калибровка по чистым углеводородам, причем изомеры надо добавлять в том соотношении, которое ожидается в исследуемой смеси. Техника измерений и интерпретация результатов требуют специального опыта и умения производить соответствующие расчеты. Ввиду отсутствия места этот метод не может быть здесь рассмотрен достаточно полно. [35]
![]() |
Схема установки для исследований методом ионно-зондового микроанализа ( система фирмы Applied Research Laboratories. [36] |
Это изменение ионного выхода весьма важно при тщательной калибровке, если метод используют для сколько-нибудь точного количественного анализа. При калибровке необходимы образцы с известным составом поверхности. [37]
Наиболее чувствительным параметром АЦП К1108ПВ2 к изменению напряжения питания и температуры окружающей среды является напряжение смещения нуля на входе. Поэтому применение БИС АЦП в измерительной аппаратуре требует тщательной калибровки по этому параметру и использования источников питания с разбросом напряжения не более 1 % относительно номинального значения. [38]
![]() |
Счетчик пузырьков газа. [39] |
В зависимости от расхода меняется высота столба жидкости в трубке. Все рассмотренные расходомеры требуют очень точного изготовления и особенно тщательной калибровки. [40]
Источником ошибок при измерении распространенности может быть и сама ионизационная камера вследствие дискриминаций, вызванных разницей в эффективности ионизации различных соединений. Поэтому перед проведением измерений исследуемой смеси неизвестного состава необходимо проводить, тщательную калибровку эталонных смесей, содержащих те же компоненты. Измерения распространенности изотопов обычно проводятся без такой предварительной калибровки и при этом предполагается, что разница в эффективности ионизации при исследуемых энергиях ионизации ничтожно мала. [41]
Пламенно-ионизационный детектор дает довольно устойчивые результаты для углеводородов, если расчеты производят на основе весового содержания, тогда как величина сигнала в расчете на молярное содержание увеличивается примерно пропорционально числу атомов углерода. Однако для спиртов и хлорированных углеводородов получены значительно более низкие сигналы на единицу веса, так что для получения количественных данных требуется тщательная калибровка. [42]
Во многих конструкциях таких облучателей ортогональные линейные компоненты поля складываются с относительным фазовым сдвигом 90 и полоса пропускания ограничивается элементом фазового сдвига. По этой причине линейная поляризация предпочтительнее для некоторых решеток апертурного синтеза, таких как Австралийский телескоп ( James, 1992), в котором хорошие поляризационные возможности обеспечиваются тщательной калибровкой. [43]
Счетчик Култера не является прибором для абсолютных измерений, так как он должен быть откалиброван по монодисперсным частицам. Поэтому два разных счетчика Култера могут дать существенно отличающиеся результаты для одного и того же порошка, но так как воспроизводимость каждого прибора высока ( в течение определенного периода времени), то тщательная калибровка приборов может значительно повысить его точность. [44]
К электрическим свойствам, которые используются для анализа и позволяют поместить реакционный сосуд непосредственно в измерительную аппаратуру, относятся диэлектрическая проницаемость, электрическое сопротивление, рН ( с использованием стеклянного, каломельного или водородного электродов), окислительно-восстановительный потенциал и ( в случае газовых реакций) теплопроводность. Эти свойства легко измерять, что позволяет, так же как и при оптических методах, использовать автоматические регистрирующие устройства. Однако-и эти методы можно применять лишь после тщательной калибровки; с их помощью также трудно достичь точности, превышающей 1 %, если не провести соответствующего усовершенствования методики. [45]