Cтраница 2
В некоторых работах [967, 1025] описано применение кальцеина, фотометрическое титрование в присутствии которого проводят при 505 нм. [16]
В эту группу следует включить и так называемый кальцеин [28], полученный, по-видимому, в недостаточно чистом состоянии. При его синтезе происходит конденсация флуоресцеина с формальдегидом и имикодиуксусной кислотой и, следовательно, он имеет аналогичное предыдущим индикаторам строение. Препарат, полученный Кэрблом, более чист, чем полученный первым автором [27], и характеризуется значительной желто-зеленой флуоресценцией в щелочном растворе в присутствии щелочноземельных катионов. При титровании комплексоном флуоресценция гасится и раствор приобретает красную окраску. [17]
Подобно тому как металлфталеин является производным о-крезолфталеина, кальцеин [32] по своей структуре родствен флуоресцину, а тимолфталексон [33] - тимолфталеину. [18]
В области рН от 4 до 10 флуоресценция свободного кальцеина тушится ионами меди, поэтому ряд металлов можно определять обратным титрованием избытка ЭДТА стандартным раствором Си2 - ионов, устанавливая конечную точку титрования по тушению флуоресценции кальцеина. [19]
Флуоресцентные индикаторы флуоресцеинкомп-л е к с о н ( флуорексон, кальцеин) [79] и тетрабромфлу-оресцеин ( эозин) [722] используются при флуориметрическом определении сульфатов. [20]
NaOH, 30 мл дистиллированной воды и на кончике шпателя 30 мг кальцеина; раствор с осадком дает желто-зеленую флуоресценцию. Титрование проводят по каплям из бюретки при перемешивании раствором ЭДТА до исчезновения флуоресценции. [21]
В качестве индикатора при хелатометрическом определении кальция кроме мурексида в последнее время используют кальцеин. NaOH и титруют 0 01 М раствором ЭДТА до перехода желтой окраски с интенсивной зеленой флуоресценцией в оранжево-розовую. [22]
Флуоресцеин-комплексон ( 2 4 - 6wc - N N - AH - ( карбо-ксиметил) аминоме-тил-флуоресцеин, флуорексон, кальцеин) в щелочной среде образует в присутствии кальция флуоресцирующий комплекс и не флуоресцирует, если кальций связан этилендиаминтетрауксусной кислотой в более прочный комплекс. Поэтому флуорексон применяется как флуоресцентный индикатор при титровании кальция двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты. [23]
Флуоресцеин-комплексон ( 2 4 - 6wc - N N - flH - ( карбоксиметил) аминоме-тил-флуоресцеин, флуорексон, кальцеин) в щелочной среде образует: в присутствии кальция флуоресцирующий комплекс и не флуоресцирует, если кальций связан этилендиаминтетрауксусной кислотой в более прочный комплекс. Поэтому флуорексон применяется как флуоресцентный индикатор при титровании кальция двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты. [24]
Флуорексон ( флуоресцеин-комплексон, 2 4-бис - [ М М - ди - ( карбоксиметил) - аминометил ] - флуоресцеин, кальцеин) в щелочной среде образует в присутствии кальция флуоресцирующий комплекс и не флуоресцирует, если в щелочном растворе кальций отсутствует или если он связан этилендиаминтет-рауксусной кислотой в более прочный комплекс, чем с флуо-рексоном. Поэтому флуорексон применяется как флуоресцентный индикатор при титровании кальция двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты. [25]
Наряду с металлохромными индикаторами для индикации точки эквивалентности применяют также флуоресцентные индикаторы, например флуоресцеинкомплексон [ 59 ( 22) ] или кальцеин W [ 59 - ( ll) j, причем в последнем случае достигают значительного повышения селективности при использовании трена в качестве ти-транта. [26]
Селективность хелатометрического титрования в отношении кальция можно повысить, проводя определение в сильнощелочной среде ( магний выделяется в осадок в виде гидроксида) и используя в качестве металлохромного индикатора - кальцеин. [27]
В области рН от 4 до 10 флуоресценция свободного кальцеина тушится ионами меди, поэтому ряд металлов можно определять обратным титрованием избытка ЭДТА стандартным раствором Си2 - ионов, устанавливая конечную точку титрования по тушению флуоресценции кальцеина. [28]
Для того чтобы определить кальций и магний при совместном присутствии, сначала определяют их суммарное содержание, титруя смесь в аммиачном буферном растворе по индикатору эриохром черному Т ( А), затем в отдельной пробе определяют содержание кальция, титруя раствор при рН11 по индикатору - кальцеину ( В), содержание магния вычисляют по разности. [29]
Разница в свойствах вещества, полученного разными авторами, по-видимому, объясняется загрязнениями, которые могли иметь место в первом случае. Кэрбл и Выдра назвали синтезированный ими кальцеин металлофлуоресцентным индикатором или флуорексоном. [30]