Cтраница 1
Кальций-аммоний способен при низких температурах ( 0 С) изомеризовать диеновые углеводороды с несопряженной системой двойных связей в 1 3-диены, которые в дальнейшем присоединяют два атома водорода, выделяющиеся при разложении кальций-аммония, как это было показано в предшествующих работах авторов. [1]
Кальций-аммоний обладает способностью изомеризовать при низких температурах ( 0 С) несопряженные диеновые системы в сопряженные. [2]
К полученному кальций-аммонию прилито 5 г бензола, который оставлен на сутки при той же температуре. [3]
Трубка с кальций-аммонием соединялась с одного конца посредством тройника с капельной воронкой, в которук / наливались 9 75 г ( 0 125 моля) сухого бензола, а с другого - с приемником, охлаждаемым льдом. [4]
С повышением температуры кальций-аммоний становится менее устойчивым, и описанная реакция гидрирования протекает с меньшим выходом. [5]
Исследование изомеризующей способности кальций-аммония нами продолжается. [6]
К 27 г кальций-аммония при 0 С прибавлено 16 г только что перегнанного циклопентадиена ст. кип. С, растворенного в абсолютном эфире, так как в чистом виде циклопентадиен реагирует слишком бурно и продукты его превращения можно собрать только с трудом и в небольшом количестве. [7]
К 27 г кальций-аммония прибавлено 13 г диизобутенила в эфирном растворе, причем наблюдалось слабое разогревание. Продукты реакции извлечены из реакционной смеси абсолютным эфиром в экстракторе Сокслета и после отгонки эфира перегонялись в пределах от 117 до 132 С / 758 мм. [8]
При взаимодействии с кальций-аммонием следующие углеводороды присоединяют водород: толуол, этилбензол, о -, м - и n - ксилолы, мезитилен, тетралин и 1 4-циклогексадиен. [9]
При соприкосновении углеводорода с кальций-аммонием разогревания не наблюдалось и никаких видимых признаков реакции заметно не было. [10]
Водород, выделяющийся при разложении кальций-аммония, способен присоединяться к бензолу, толуолу и нафталину, образуя тетрагидросоединения; реакция идет через стадию дигидропроизводного, что видно из способности Д - циклогексадиена переходить в этих условиях в циклогексен. К последнему выделяющийся из кальций-аммония водород не присоединяется. [11]
Поскольку в различных случаях распада кальций-аммония одним из продуктов реакции является водород, действие его на бензол, очевидно, можно рассматривать как гидрирование водородом в момент выделения, что, конечно, не решает окончательно и полностью вопроса о механизме этой реакции. [12]
Диметилбутадиен-1 3 и циклопентадиен при действии кальций-аммония присоединяют по два атома водорода, образуя тетраметилэтилен и циклопентен. [13]
Нами был проведен ряд опытов действия кальций-аммония на бензол, циклогексен, А1 3-циклогексадиен, толуол и нафталин. Оказалось, что кальций-аммоний, разлагаясь, гидрирует бензол с образованием не ди-гидробензола, как полагали Думанский и Зверева, а преимущественно тетрагидробензола - циклогексена с незначительной примесью А1 3-цик-логексадиена; последний в специальном опыте целиком превратился в циклогексен. Не имея в своем распоряжении Л1 4-циклогексадиена, мы не могли, к сожалению, наблюдать его взаимодействия с кальций-аммонием; циклогексен же при взаимодействии с кальций-аммонием не изменяется. [14]
Оказалось, что все они восстанавливаются кальций-аммонием, несмотря на то, что содержат несопряженные диеновые системы. [15]