Карбанион

Cтраница 1

Карбанион атакует 3 4-связь в пиридо [ 3 2-с. [1]

Карбанионы имеют свободную ( неподеленную) пару электронов и могут быть классифицированы как основания. [2]

Карбанионы также могут возникать путем присоединения металла или аниона по двойной связи. [3]

Карбанионы, присутствующие в реакционной системе, могут одновременно изомеризовать алкен с перемещением двойной связи ( стр. При гидрировании продукта димеризации получается 2-метилпентан. [4]

Карбанионы, образующиеся из соединений с активной метиленовой группой, реагируют с хлорцианом или дицианом и дают, как правило, соответствующие цианопроизвод-ные. Так, например, диэтилцианомалонат был получен из натрий-малонового эфира и хлорциана. [5]

Карбанионы чаще всего получают в средах с низкой диэлектрической проницаемостью, где они существуют в виде ионных пар и агрегатов ионных пар. Многое известно о механизме образования и про-тонирования этих частиц, включая данные о влиянии растворителя. Однако здесь активную роль играет противоион, и полностью эта тема рассмотрена в гл. [6]

Карбанионы, образующиеся из а-хлорсульфоксидов, конденсируются с кетонами и альдегидами, образуя гидроксихлорсульф-оксиды ( 30) ( уравнение 22 [ ЗОа ]) или эпоксисульфоксиды ( 31) ( уравнение 23 [306]) в зависимости от условий реакций. [7]

Карбанион хорошо стабилизируется, если свободная пара электронов, обусловливающая отрицательный заряд, составит часть ароматической системы. [8]

Карбанион и карбокатион отличаются друг от друга парой электронов. Изменение степени окисления на единицу в органической химии соответствует переходу двух электронов. Такое определение хорошо согласуется с тем, которое было / дано Дюфрессом, поскольку направление гидролиза определяется поляризацией связей. [9]

Карбанионы представляют собой реагирующие частицы, имеющие свободную электронную пару на атоме углерода. Их источником служат метал-лоорганические соединения, которые всегда более или менее ионизованы. Такие частицы могут осуществлять нуклеофильные атаки ( разд. [10]

Карбанионы могут образоваться и в случае производных фосфора. [11]

Карбанионы, возникающие при ионизации металлоорганических соединений, в частности реактивов Гриньяра, могут алкилироваться галогенпроизводны-ми; хотя реакция не требует специального активирования, ее проводят главным образом с веществами, имеющими подвижный галоген. [12]

Карбанионы, замещенные в - положении группой, способной к анионоидному отрыву, могут реагировать с образованием трехчленных циклов. [13]

Увеличение реакционной способности атомов водорода у углеродного атома в положении 2 в 1 3-дикарбонильных соединениях.| Образование и реакции карбаниоиов этилацетоацетата и диэтилма. [14]

Карбанионы, генерируемые из 1 3-дикарбонильных соединений, реагируют также с другими электрофилами, такими, как ацилхлориды или а р-ненасыщенные карбонильные соединения ( разд. [15]

Страницы: 1 2 3 4