Cтраница 4
Карбанион, по-видимому, менее реакционноспособен, чем свободный радикал. Ясно, что главными факторами, играющими роль при образовании карбаниона, являются сродство к электрону и ионизационные потенциалы катализатора, растворителя и мономера - олефина, подвергающегося полимеризации. Установлено, что натрий-нафтиль-ный катализатор образуется в среде тетрагидрофурана, но не образуется в углеводородах с большей величиной сродства к электрону. [46]
Карбанионы, содержащие тва отрицательно заряженньг -; ат м 1 и способные реагировать по каждому из них ( в зависимое м ( or характера реагента), называются амбидентными. [47]
Карбанионы, стабилизированные сопряжением с другими электроноакцепторными группами, реагируют аналогично с потерей хиральности. [48]
Карбанион А стабилизуется под действием сульфонильной группы за счет Зс. [49]
Карбанион 2, получаемый из пентадиена-1 3 ( 1) и амид-иона [ реакция ( 1) ], не реагировал с бромбензолом при - 78 С. [50]
Карбанионы, полученные из дикетонов или диэфиров, не реагируют по механизму SRN. [51]