Карбид - кобальт
Cтраница 1
Карбид кобальта Со2С образуется при 226 - 230 путем взаимодействия кобальтового порошка с окисью углерода при атмосферном давлении. [1]
 |
Зависимость логарифма константы равновесия образования нитридов от температуры. [2] |
Карбиды кобальта и никеля значительно менее устойчивы, чем карбиды железа. Они образуются при действии на металлы СО при повышенных температурах. Водородом легко восстанавливаются до металлов. В табл. XIV.3 приведены термодинамические свойства карбидов железа, кобальта и никеля. [3]
Карбид кобальта в условиях синтеза реагирует с водородом. Карбиды железа в условиях синтеза очень устойчивы по отношению к действию водорода. [4]
При температуре выше 230 карбид кобальта реагирует с водородом, образуя метан; при 250 эта реакция протекает количественно с образованием металла и метана. [5]
При температуре выше 230 С карбид кобальта реагирует с водородом, образуя метан; при 250 С эта реакция протекает количественно с образованием металла и метана. [6]
Эти данные доказывают, что карбиды кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами реакции синтеза. [7]
Углеродистое соединение, кобальта - карбид кобальта Со3С - было получено химическим путем. Суще - ствование этого соединения установлено также при неучений диаграммы состояния сплавов системы кобальт - углерод. [8]
Эти данные доказывают, что карбиды кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами реакции синтеза. [9]
С учетом этих обеих предпосылок содержание карбида кобальта рассчитывали по значениям магнитной силы в предположении, что в момент начала измерений величина силы соответствует 100 % карбида, а сила, найденная в конце измерений, отвечает 100 % кобальта. [10]
Весьма существенным обстоятельством, позволяющим утверждать, что карбид кобальта не является промежуточным соединением при реакции синтеза жидких углеводородов, является неизменность структуры катализатора при синтезе. Так, в катализаторе, восстановленном при 400 С, кобальт имеет гранецентри-рованную кубическую структуру, которая не изменяется в процессе синтеза. [11]
Эти данные не исключают возможности того, что карбид кобальта, присутствующий в виде поверхностных слоев на катализаторе, может являться промежуточным соединением при синтезе. [12]
 |
Удаление углерода гидрированием при возрастающих температурах из обуглероженного кобальтового катализатора. [13] |
Гофер, Кон и Пиблз [12] изучали изотермическое разложение карбида кобальта, содержащегося в обуглероженном катализаторе 108В, магнитным методом. Катализатор был полностью восстановлен и затем более чем на 90 % превращен в карбид. При разложении неферромагнитный Со2С с малым магнитным моментом превращается в ферромагнитный металлический кобальт с большим магнитным моментом. Наблюдаемое изменение магнитного момента пропорционально степени распада карбида. [14]
Подробное изучение катализатора до и после синтеза показало, что карбиды кобальта и железа не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами процесса синтеза. [15]
Страницы: 1 2 3 4