Cтраница 1
Карбинолы вообще представляют твердые тела и их можно перекристаллизопьшать из воды или из годного спирта, но никптпрыс из них, кяк например, пиррил - & пропане л иН - метилппррил-ъ пропанол представляют бесцветные ыасла. [1]
Карбинолы этого тшш особенно склонны к образованию эфироп; часто образование эфира происходит уже при перекристаллизации из спирта. Тем не менее образование эфиров отнюдь не является обычной реакцией при восстаноплении ненасыщенных кетонов. В действительности в большинстве случаев присутствия эфира в продуктах реакции обнаружено не было. [2]
Карбинолы - вязкие, сиропообразного вида полимеры, обладают высокими адгезионными свойствами; ими можно склеивать металлы, пластики, стекло, эбонит и древесину. При добавлении к карбинолам 20 - 30 % хлоропренового каучука получаются клеи, пригодные для склеивания резины с металлами. Для приготовления клея берется 10 - 20 % - ный раствор карбинола. Затвердевание клея происходит в течение суток при температуре 20 - 25 С. Склеиваемые поверхности резины и металла должны быть чистыми. Крепление имеет удовлетворительную температуростойкость, при 70 С начинается незначительное падение прочности. Крепление карбинольным клеем устойчиво к бензину, керосину, маслам, ароматическим и алифатическим углеводородам. В спирте, ацетоне и воде пленка клея набухает. Карбинольный клей применяется в приборостроении. [3]
Карбинолы превращают [11] в бромистый этил-1 - С14 и бромистый этил-2 - С14 по методу, описанному выше. [4]
Карбинолы и диацетилбензолы практически не выводятся с раствором щелочи, а оксигидрошфекись выводится лишь на 50 - 60 %, поэтому при окислении с рециклом накопление их и влияние на скорость окисления становятся заметными. [5]
Диениновые карбинолы при гидрировании поглощают три моля водорода ( до образования этиленового карбинола) с постоянной скоростью, но однородного продукта при этом не дают, образуя, по-видимому, смесь этиленовых карбинолов по схеме, приведенной на стр. [6]
Алкилтиоениновые карбинолы ( XXXII) с трудом присоединяют меркаптаны в этих условиях. Первую молекулу меркаптана удается присоединить, длительно нагревая реагенты при 130 С в запаянной ампуле в присутствии кислорода воздуха. [7]
Полученные карбинолы настолько прочно удерживают гидроксильную группу, что даже при перегонке в вакууме не дегидратируются. [8]
Незамещенные диацетиленовые карбинолы реагируют со тами как в кислой, так и в щелочной среде, присоединяя одну или; две молекулы спирта к незамещенной тройной связи. В условиях нушгеофильной реакции присоединяется одна молекула сиррта ( против правила Марковникова) и главным продуктом реакции являются алкоксиениновые карбинолы. [9]
Незамещенные диацетиленовые карбинолы реагируют со спиртами как в кислой, так и в щелочной среде, присоединяя одну или две молекулы спирта к незамещенной тройной связи. В условиях нуклеофильной реакции присоединяется одна молекула спирта ( против правила Марковникова) и главным продуктом реакции являются алкоксиениновые карбинолы. [10]
Карбинолы ряда трифенилметана после, двух5 - или 3-часового на: гревания их растворов в ледяной уксусной кислоте с цинковыми опилками легко и почти количественно восстанавливаются в углеводороды. Точно так же ароматические спирты при нагревании или стоянии, на холоду со спиртом и концентрированной серной кислотой ( равные объемы) с хорошими выходами восстанавливаются до углеводородов вя. Наиболее благоприятным восстановительным действием обладает муравьиная кислота, так как при этом не происходит никакого осмоления, что особенно ценно в случае замещенных карбинолов. [11]
Карбинолы ряда циклопентана значительно менее склонны к изомеризации цикла. Так, ( диметилциклопентилкарбинол при действии щавелевой кислоты лишь частично изомеризуется в производное щшлогексана ( С. [12]
Алициклические карбинолы общей формулы RG112OH, где R - али-пиклический радикал, легко изомеризуются при действии галоидоводород-ных кислот с расширением кольца. Циклопентилкарбинол ( VII) изомери-зуется в этих условиях уже при 100 - 105, причем получается смесь галои-дозамещенных ( VIII-IX), которые отвечают частично исходному спирту, частично продукту его изомеризации - циклогексанолу. [13]
Оба карбинола, принадлежащие к различным системам, в надлежащих условиях претерпевают изомеризацию циклов в одном и том же направлении - в сторону их расширения: димотил-циклобутилкарбинол, изомеризуясь, дает производное циклопентана, а диметилциклопентилкарбинол превращается в производное циклоге-ксана. Мы видим, таким образом, что если основную причину изомеризации циклов при исследованных превращениях обоих карбинолов надо видеть в их общей особенности строения - в положении у них вод - ного остатка при к-углероде боковой группы - то, с другой стороны, различие в относительной устойчивости циклов у этих карбинолов сказывается в большей или меньшей однородности конечных продуктов их превращений. [14]
В карбинолы типа полученных Эйнлеем и Кингом ее можно ввести сравнительно просто благодаря доступности 2-замещенных цинхониновых кислот и большей легкости введения а-пипери-дилкарбинольной группы в молекулу. [15]