Cтраница 2
Нафтил карбинол, С10Н7 - СН2ОН, ведет себя подобным образом25 и перегоняется с частичным разложением до воды и эфира. [16]
От этого карбинола отщепляется вторая молекула ацетона и образуется конечный продукт превращения исходного гликоля - этинилвиниловый эфир XXII. Подтверждением этому служит и взаимодействие замещенных третичных диацетиленовых карбинолов с аминоспиртами, которые, как известно [638], реагируют с диацетиленом без катализатора своей гидроксильной группой. [17]
От этого карбинола отщепляется вторая молекула ацетона и образуется конечный продукт превращения исходного гликоля - этинилви-ниловый эфир XXII. Подтверждением этому служит и взаимодействие замещенных третичных диацетиленовых карбинолов с аминоспиртами, которые, как известно [638], реагируют с диацетиленом без катализатора своей гидроксильной группой. [18]
Гидратацией этого карбинола по Кучерову был приготовлен диметил-ацетилкарбинол. Выход диметилацетилкарбинола достигает 70 % теоретического. [19]
Те же эпициклические карбинолы легко изомеризуются при действии водоотпимающих средств в соответствующие нафтилсны. [20]
Наконец, карбинолы ряда циклогексана оказываются еще менее склонными к глубокой изомеризации своей циклической системы; в частности, как указано выше, диметилциклогексилкарбинол при дегидратации его щавелевой кислотой вовсе не обнаружил склонности к изомеризацитг цикла. [21]
Для очистки карбинол перекристаллизовывают из спирта или бен-зола. [22]
Для очистки карбинол перекристаллизовывают из спирта или бензола; темп. [23]
Этин ил карбинолы легко получаются в результате конденсации ацетилена с кетонами и потенциально представляют собой хороший источник некоторых кислот. [24]
На 100 г карбинола брали 20 г хромита меди и 88 г диоксана. [25]
При обработке такого карбинола сильными кислотами акридиний-ион регенерируется с отщеплением иона гидроксила. Таким образом, можно предположить, что указанное превращение обратимо. Устойчивые анионы, например перхлораты или хлориды, благоприятствуют образованию ионных пар. В присутствии такого сильного нуклеофильного аниона, как гидроксил, образуется преимущественно ковалентная молекула. К ее образованию приводит не только ион гидроксила; циан-ион, например, обладает достаточной нуклеофильностью для образования ковалентного цианида. [26]
Смесь 10 г карбинола с 20 г измельченной кристаллической щавелевой кислоты нагревалась па кипящей водяной бане в течение 2 часов. [27]
Дегидратация описанного выше карбинола происходила очень легко при нагревании с трехкратным количеством хлористого ацетила. [28]
Действием хлорирующих агентов монозамещенные карбинолы довольно легко могут быть превращены в хлорпроизводные. Самым употребительным хлорирующим агентом является хлористый тионил, второе место по частоте использования занимает хлорокись фосфора, далее идут хлористый водород, пятихлористый фосфор, треххлористый фосфор. [29]
Названные авторы дегидратировали аналогичные карбинолы, но при других условиях, а именно при каталитическом воздействии инфузорной земли при температуре начала красного каления. [30]